人膽管癌細(xì)胞；LIPF155C價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

人膽管癌細(xì)胞；LIPF155C價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL
α- 氰基 -4- 羥基肉桂酸10g
植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次
CAS14459-95-1亞鐵氰化 ( 三水合 )500g
91101A-100一管式 TMB 顯色液 A( 可溶型 ) 100mL
90904-50膜結(jié)合 DNA 清除試劑盒50 次
Oligo(dT) 纖維素25mg
Caspase 1 檢測(cè)試劑盒 20 次
一步式 PAGE 染液10 次
丁基介質(zhì)50mL
131103-0.5生物素化山羊抗親和素0.5mg
130987E-5接頭 DNA(pSma I)5nmol
小鼠基因組 DNA100μg人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人細(xì)菌性陰道(BV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白（ECP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人乳頭瘤毒58（HPV-58）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗硬皮抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗巨細(xì)胞毒抗體IgM(anti-CMV IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗BP230抗體(BP230-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人脊髓灰質(zhì)炎毒IgG(PV-IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人核轉(zhuǎn)錄因子（NF-kB）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人甘露糖受體(MR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人多巴胺(DA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
即用型封堵液 (Nylon )50mL
小牛胸 DNA50mg
0.5 mL RNase-free 離心管1000 支
鮭魚精 DNA 溶液1mL
19-0030-100DMEM 培養(yǎng)基 ( 高糖 )100mL