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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3圖片

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更新時(shí)間:2017-01-09 15:03:43瀏覽次數(shù):262次

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人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細(xì)胞名稱 人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3圖片
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤,且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。 
培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 P(25+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:8,11;D16S539:12;D18S51:16,17,18;D19S433:14,14.2;D21S11:30,31.2;D2S1338:18,23;D3S1358:14;D5S818:11;D7S820:13,14;D8S1179:14,15;FGA:24,25;TH01:9,9.3;TPOX:8,11;vWA:17,18
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

80908-25一站式動(dòng)物 mRNAout25 次
DNA 非變性 PAGE 上樣液10mL
柱式血液 mtDNAout,測(cè)序10 次
100868-500SDS-PAGE 分離膠配膠液500mL
RNA 電泳液 ,10×100mL
克必隆 eTS miRNA cDNA 文庫(kù)構(gòu)建試劑盒1套
鮭魚(yú)精 DNA 溶液1mL
Caspase 8 檢測(cè)試劑盒 50 次
120892-200大鼠內(nèi)皮細(xì)胞分離液 1.066200mL
天凈沙核酸濃縮劑30mL
交聯(lián)瓊脂糖凝膠 4B100mL
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白10mL
D020-1PCR- 單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測(cè)技術(shù)服務(wù)一塊膠
18-0660-50抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測(cè)試盒 ( 比色法 )50 T
熒光素50g
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )5次
SURE 菌種1mL
12-284AG1 菌種1mL
硫脲25g
阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測(cè)試劑500 次
乳酸過(guò)氧化物酶10mg
酵母 DNAout50 次4-PYRAZOLECARBOXYLIC ACID1H-吡唑-4-酸37718-11-9
4,6-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENOXAZINE4,6-二(二基膦)吩嗪261733-18-0
4-Bromomandelic acid4-溴扁桃酸6940-50-7
Trimethylsulfonium iodide三基碘化锍2181-42-2
3-Chloro-2-fluorobenzenethiol3--2-硫酚1121585-29-2
Isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside異丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷367-93-1
N,N-DimethylethanolamineN,N-二基乙醇胺108-01-0
DIASTASE淀粉酶9000-92-4
(2-Chloro-3-pyridinyl)methanol2--3-吡啶醇42330-59-6
3-Hydroxy-4-methoxybenzonitrile3-羥基-4-氧基52805-46-6
Aminopyrazine氨基吡嗪5049-61-6
Valeryl chloride正酰638-29-9
NADE23 纖維素
1,3-Dioxan-5-ol甘油縮86687-05-0
Fmoc-N-methyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl esterFmoc-N-基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯152548-66-8
1-Adamantanemetha-金剛烷醇770-71-8
N-AcetylcaprolactamN-乙酰己內(nèi)酰胺1888-91-1
5-BROMO-2-METHYLBENZENESULFONYL CHLORIDE5-溴-2-基磺
111203-250綠如藍(lán)蛋白染液250 次

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