人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞；RD圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞；RD圖片
形態(tài)特性  紡錘形細胞和大的多核細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  目前顯示，這株細胞如果跟TE 671 (ATCC HTB-139)不一樣，至少也是它的親本。  
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:10,11；D13S317:13；D16S539:10,11；D18S51:13,18；D19S433:11,14；D21S11:28,29；D2S1338:17,23；D3S1358:15,17；D5S818:11；D7S820:8,12；D8S1179:11,15；FGA:20,21；TH01:9.3；TPOX:9；vWA:18
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-EGFP·PI）50 次
23-0620-1PMA/TPA (PKC 激活劑 )1mg
Tuner(DE3)plysS 菌種1mL
miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次
重蒸酚250mL
CAS25322-68-3聚乙二醇 3350250g
17-016-96200 μL RNase-free 黃吸頭 ( 盒裝 )96 支
大提柱式土壤 DNAout4次
脫氧膽酸5g
CAS9001-59-6丙酮酸激酶2mg
CAS85186-71-6崩潰酶500mg
120653C-5填入法 DNA 末端標記試劑盒 C5次
JC-11mg
過氧化氫測試盒50 T
18-0010-200ATP 檢測試劑盒200 次人胃細胞（未分化）英文名稱：HGC-27
XLT4瓊脂/木糖-賴氨酸-硫酸四癸鈉瓊脂/XTL4 Agar/XLT4 Agar食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
貂肺上細胞英文名稱：Mv 1 lu
梭菌培養(yǎng)基/Reinfored Medium For Clostridia用于梭菌檢查250克國產(chǎn)/進口
小鼠骨髓基質細胞英文名稱：OP9
人肝星形細胞*培養(yǎng)基100mL
TEMED10ml國產(chǎn)
K562/慢性髓性白血病細胞株國產(chǎn)
1.5M Tris-Cl(pH8.8)500ml國產(chǎn)
甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基/Mannitol Ferment Medium腸道桿菌的鑒別，細菌甘露醇發(fā)酵試驗250克國產(chǎn)/進口
豬脫氧膽酸/豬去氧膽酸/異去氧膽酸/二羥基膽烷酸/Hyodeoxycholic acidBR，98%10/25/100克國產(chǎn)/進口
SK-OV-3(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠骨髓基質細胞*培養(yǎng)基100mL
人高分化胃細胞英文名稱：NCI-N87
TF-1(人血液白血病細胞)5×106cells/瓶×2
K562全細胞裂解液100μg100μg
10%SDS溶液100ml國產(chǎn)
甘露醇發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
豬膽鹽/Bile salt from pigBR，65%25/1000克國產(chǎn)/進口
SMMC-7721(人肝細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠骨髓間充質干細胞（BMSCs）
人高轉移肺細胞英文名稱：95-D 
胃粘膜素100mg
動物細胞裂解液 B50mL
Dam 甲基轉移酶500U
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL
CAS121-57-3對氨基苯磺酸25g
質粒 ( 載體 ) 系列產(chǎn)品2μg
Bouin 固定液250 mL
鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液，10mg/mL10mL