人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；6T-CEM圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱(chēng) 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；6T-CEM圖片
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  這是一個(gè)CCRF-CEM的6-硫鳥(niǎo)嘌呤抗性變種。 HPRT, HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。 通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對(duì)象。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:10,11；D13S317:11,12；D16S539:10,13；D18S51:13,18；D19S433:14,15；D21S11:31,33.2；D2S1338:24；D3S1358:14,15；D5S818:11,13；D7S820:9,14；D8S1179:13；FGA:23,24TH01:6,7；TPOX:8；vWA:17,19
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類(lèi)
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

DiBAC4(3)25mg
130837-100Red-Pfu DNA 聚合酶100U
溴化乙錠干粉 (EB)1g
瓊脂糖100g
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-600 bp)50 次
TSQ(6- 甲氧基 -(8-p- 甲苯磺酰胺 ) 喹啉25mg
CAS3094-09-55- 氟 -5’- 脫氧尿苷10mg
α2巨球蛋白25Inh.U
超敏型 BCA 法蛋白定量試劑盒500 次
p19miRNA 檢測(cè)試劑盒 50 次
130871-20一站式 MBP 標(biāo)簽蛋白純化套裝20 次
柱式軟體動(dòng)物 DNAout50 次
一管式病毒 DNA-RNAout50 次
放線菌素 D1mg
大提柱式酵母 DNAout4次
22-0130-100Congo Red 100mg大鼠腎小管上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
NIH3T3全細(xì)胞裂解液100μg100μggersion
CSC, 小鼠心肌細(xì)胞
MR-VP培養(yǎng)基/MR-VP試驗(yàn)用培養(yǎng)基/緩沖葡萄糖肉湯/葡萄糖磷酸鹽肉湯/MR VP Broth腸桿菌科細(xì)菌的甲基紅和VP試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
曲霉素瓊脂基礎(chǔ)/曲霉菌鑒別瓊脂基礎(chǔ)/AFPA曲霉菌分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
CW-2(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）
人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
WTRL1(大鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MCF7/腺細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)
AGS(人胃腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大腸桿菌顯色培養(yǎng)基配套平皿/E.Coli Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
羊膽鹽/Bile salt from sheepBR25克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
Lncap clone FGC(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒規(guī)格：50次
前列腺英文名稱(chēng)：LNCaP3% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
蠟樣芽孢桿菌計(jì)數(shù)顯色培養(yǎng)基250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
NCI-H2170(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
蘇丹Ⅲ5g
章魚(yú)堿25mg
YPD 液體培養(yǎng)基100mL
天凈沙甲基化 PCR 2.0 試劑盒150 次
130643-500烷基嘌呤 DNA 糖基化酶500U
葉酸5g
葡聚糖凝膠 G-1025g