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EB病毒轉化的人B淋巴細胞(彝族);KM934圖片

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-05 09:57:13瀏覽次數:275次

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EB病毒轉化的人B淋巴細胞(彝族);KM934圖片售后:收到細胞后7天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

EB病毒轉化的人B淋巴細胞(彝族);KM934圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱EB病毒轉化的人B淋巴細胞(彝族);KM934圖片
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞系來自一成年彝族男性的外周血,中國科學院昆明細胞庫于1993年通過EB病毒轉化的方法建立。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)   15%NBS
傳代方法  1:2傳代;5-6天一次
傳代情況 P10
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

一站式大提柱式 miRNAout    5次
一站式蛋白質非變性 PAGE 套裝 ( 低 pH)    30 次
一站式蛋白質非變性 PAGE 套裝 ( 高 pH)    30 次
一站式蛋白質非變性 PAGE 套裝 ( 中 pH)    30 次
一站式動物 mRNAout    25 次
一站式平末端克隆試劑盒    20 次
一站式全血 mRNAout    25 次
一站式生物素 TUNEL 試劑盒 (FITC/POD)    10 次
一站式生物素檢測 TUNEL 試劑盒 (DAB 法 )    10 次
一站式乙酸 - 尿素 PAGE 電泳套裝    30 次
一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (>30KD)    30 次
一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (2-30KD)    30 次
一站式真菌 mRNAout    25 次
一站式植物 mRNAout    25 次
一站式柱式 miRNAout    50 次
伊紅 Y 二鈉鹽,水溶性    10g三水FeNaEDTA(100GM)FeNaEDTA, 3H2O, CAS# 15708-41-5; MW 421.1
無水硫酸鎂(5KG)Magnesium Sulfate, Anhydrous, CAS# 7487-88-9; ≥98%
碳酸氫鈉溶液(100ML)Sodium Bicarbonate Solution, 7.5% solution (75 mg/ml) in purified water. Sterile filtered.
硫酸慶大霉素(1GM)Gentamicin Sulfate, USP Grade; CAS Number: 1405-41-0.
AMC[7-氨基-4-甲基香豆素] 可標記多肽AMC [7-Amino-4-methylcoumarin] Validated for labeling peptides
6-TAMRA, SE [6-羧基四甲基羅丹明,琥珀酰亞胺酯] 單體6-TAMRA, SE [6-Carboxytetramethylrhodamine, succinimidyl ester] Single isomer
TQ3 胺Tide Quencher 3 amine [TQ3 amine]
5-FAM標記的Asp天冬氨酸FMOC-Asp(5-FAM)-OH
酪蛋白,TAMRA標記Casein, TAMRA-conjugated
Pluronic F-127 細胞培養(yǎng)檢測Pluronic F-127 Cell culture tested 
pH熒光探針 PDMPORatioWorks PDMPO
6-TEX氨基磷酸酯[5’-四氯熒光素氨基磷酸酯]6-TET phosphoramidite [5’-Tetrachlorofluorescein phosphoramidite]
DSG [Di(N-succinimidyl) glutarate]DSG [Di(N-succinimidyl) glutarate]
鬼筆環(huán)肽-iFluor 555偶聯物Phalloidin-iFluor 555 Conjugate
Cyanine 3胺 [相當于Cy3胺]Cyanine 3 amine [equivalent to Cy3 amine]
伊紅 Y, 溶性    10g
衣霉素    5mg
衣霉素溶液 ,5mg/mL    1mL
胰蛋白胨    500g

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