圖1. 帶電顆粒示意圖

分散在極性分散劑中的帶電顆粒往往具有一定厚度的雙電層（嚴密電位層和滑移剪切層）。顆粒在布朗運動的過程中以滑移剪切層為邊界做整體運動，即雙電層對于顆粒的尺寸有所貢獻，從而造成顆粒檢測結果相較其實際尺寸偏大。

   采用200nm聚苯乙烯標準球作為目標體系，其固含量為1%，TEM測試值為203±5nm，PCS（動態(tài)光散射）測試值為204.5±5.5nm。將該標準樣品用不同濃度的NaCl水溶液稀釋200倍，配置成為一系列樣品，用丹東百特儀器公司的研制的BeNano 90 Zeta納米粒度及電位分析儀檢測粒徑和Zeta電位，看看雙電層對于粒徑結果的影響。

測試結果和討論

通過使用BeNano 90 Zeta納米粒度及電位分析儀得到了一系列不同NaCl濃度下200nm聚苯乙烯標準球顆粒的粒徑和Zeta電位信息。

圖2. 在不同濃度的NaCl溶液下的測試結果。（a）電導率隨NaCl濃度的變化曲線，（b）Zeta電位隨NaCl濃度的變化曲線，（c）粒徑隨NaCl濃度的變化曲線

在用電泳光散射測試Zeta電位過程中，我們同時可以得到溶液的電導率，如圖2（a）所示。從中可以看到，電導率和NaCl濃度成正比。這是由于NaCl是強酸強堿鹽，在水溶液中離解充分。這也展示了BeNano90 Zeta測試電導率測試的準確性。

圖2（b）中展示了不同濃度NaCl溶液中樣品的Zeta電位?？梢钥吹饺缦卢F(xiàn)象：一是樣品在不同濃度的NaCI溶液中Zeta電位均為負值，說明樣品顆粒表面帶負電荷。二是隨著NaCl濃度增加，樣品的Zeta絕對值逐漸變小。雖然數(shù)據點有一定散布，但是還是可以看出Zeta電位絕對值隨NaCl濃度增加呈降低趨勢。這是因為NaCl濃度升高導致了樣品顆粒周圍環(huán)境中的離子強度的增加，對于顆粒Zeta電位的屏蔽效果越強，從而導致了Zeta電位絕對值的降低。

圖2（c）中展現(xiàn)了顆粒的粒徑隨NaCl濃度的變化?？梢钥闯觯琋aCl濃度越高（>100mM），所測粒徑越接近200nm的標稱值且基本恒定。在NaCl濃度為0（蒸餾水）條件下，此時測得的粒徑為215nm，明顯高于200nm的標稱值。這是因為顆粒周圍環(huán)境中離子較少，顆粒的雙電層處于展開狀態(tài)導致的。隨著NaCl濃度升高，周圍環(huán)境中的離子強度上升，對于顆粒Zeta電位的屏蔽作用增加，也壓縮了雙電層的尺寸，致使粒徑逐漸接近標稱值。

總結

本實驗考察了不同NaCl濃度下200 nm的聚苯乙烯球的粒徑和Zeta電位隨鹽濃度變化的關系。研究表明，樣品的雙電層對于動態(tài)光散射檢測顆粒的粒徑結果具有貢獻，在低離子強度環(huán)境中，雙電層是展開狀態(tài)，粒度結果比真實值大。對于追求粒徑測試準確性高的用戶來講，應當在測試過程中注意雙電層對于測試結果的影響。當發(fā)現(xiàn)對結果影響較大時，可以適當增加分散介質的離子強度（比如用較高濃度的NaCl溶液）限制顆粒的雙電層展開量，從而能得到更準確的粒度結果。