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上海申知心生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |
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更新時(shí)間：2023-08-28 21:53:48瀏覽次數(shù)：2969
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藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)介紹
一、目的要求
1.了解藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排泄的基本概念及影響因素。掌握關(guān)消除概念及細(xì)胞膜兩側(cè)pH對藥物吸收和分布的影響。2．熟悉藥物消除動力學(xué)、時(shí)量曲線及多次給藥的血藥濃度變化
3．掌握藥代動力學(xué)基本參數(shù)的藥理學(xué)意義。了解房室模型及意義。
二、藥物的吸收和影響因素
1. 藥物的吸收(absorption) 吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過程?？诜幬镂蘸蠼?jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，有些藥物次進(jìn)入肝臟就被肝藥酶代謝，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，稱為關(guān)消除(first pass elimination)。經(jīng)過肝臟關(guān)消除過程后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量與實(shí)際給藥量的相對量和速度，稱生物利用度。藥物的吸收分布及排泄過程中的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有多種形式，但多數(shù)藥物是以簡單擴(kuò)散的物理機(jī)制轉(zhuǎn)運(yùn)，擴(kuò)散速度除取決于膜的性質(zhì)、面積及膜兩側(cè)的濃度梯度外，還與藥物的性質(zhì)有關(guān)。分子小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥物易通過生物膜。藥物的解離度也因其pKa（酸**物解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)）及所在溶液的pH不同而不同。非解離型（分子態(tài)）藥物可以自由通過生物膜，離子型（解離型）藥物不易通過生物膜。多數(shù)藥物為弱酸性或弱堿**物。弱酸**物在酸性環(huán)境中解離少，分子態(tài)多，易通過生物膜；弱堿**物則相反。由于膜兩側(cè)pH不同，當(dāng)分布達(dá)平衡時(shí)膜兩側(cè)的藥量會有相當(dāng)大的差異。
藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
三、藥物的分布和影響因素
藥物的分布(distribution ) 是指藥物從血循環(huán)系統(tǒng)到達(dá)組織器官的過程。影響分布的因素 ① 藥物本身的物理化學(xué)性質(zhì)（包括分子大小、脂溶性、pKa等）。② 藥物與血漿蛋白結(jié)合率：結(jié)合藥不能通過生物膜，只有游離藥物才能向組織分布。③ 組織器官的屏障作用，如血腦屏障、胎盤屏障。④ 細(xì)胞膜兩側(cè)體液的pH。
四、藥物的代謝
藥物的生物轉(zhuǎn)化(biotransformation) 又稱代謝，是指藥物在體內(nèi)多種藥物代謝酶（尤其肝藥酶）作用下，化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程。肝臟微粒體的細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)，是肝內(nèi)促進(jìn)藥物代謝的主要酶系統(tǒng)，簡稱肝藥酶。肝藥酶具有活性有限、個(gè)體差異大、易受藥物的誘導(dǎo)和抑制的特點(diǎn)。某些藥物能增加肝藥酶的活性，增加藥物的生物轉(zhuǎn)化，稱肝藥酶誘導(dǎo)劑，反之則稱肝藥酶的抑制劑。
五、藥物的排泄
藥物的排泄(excretion) 排泄是藥物從體內(nèi)排出體外的過程。腎臟是藥物排泄的主要器官。原形經(jīng)腎臟排泄的藥物在腎小管可被重吸收，使藥物作用時(shí)間延長。重吸收程度受尿液pH影響，應(yīng)減少腎小管對藥物的重吸收。
有些藥物如洋地黃毒甙，部分在肝細(xì)胞與葡萄糖醛酸結(jié)合后，隨膽汁排入小腸，在小腸水解后游離藥物又被吸收，稱肝腸循環(huán)(hepato-enteral circulation)。洋地黃毒甙中毒時(shí)，可服用消膽胺，消膽胺可與洋地黃毒甙在腸道結(jié)合，結(jié)合物隨糞便排泄，打斷肝腸循環(huán)
藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
SPF動物實(shí)驗(yàn)室可以為您提供例如小鼠、大鼠、兔子等不同種屬動物的藥動（PK）實(shí)驗(yàn)，并且給藥途徑及方式也是多樣化靜脈、灌胃、皮下、腹腔等。
代謝產(chǎn)物的鑒定
藥代/毒代樣品分析 (ELISA、LC-MS、MS)等
