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羥苯乙酯的含量測定方法：ChP.2015四部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：甲醇-1%冰醋酸（60：40）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：254nm柱溫：30℃系統(tǒng)適用性試驗圖譜
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克霉唑的有關物質(zhì)方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（7：3）（用10%磷酸調(diào)節(jié)pH值至5.7~5.8）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：215nm柱溫：30℃系統(tǒng)適用性溶液圖譜
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依地酸二鈉（EDTA-2Na）的檢測方法：自訂色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：0.5%磷酸二氫銨（用磷酸調(diào)pH值至3.0）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：254m柱溫：30℃溶液的配制：稱取依地酸二鈉對照品約10mg置于50mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度。量取該溶液5mL置于50mL容量瓶中，加0.04mol/L的硫酸銅溶液1mL，加水稀釋至刻度，搖勻即得。注：下圖中3.334min峰為依地酸二鈉，其它峰為溶劑
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豨薟草中奇壬醇的測定方法：ChP.2015一部色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-121-2546U）流動相：A：乙腈；B：水.流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：215nm柱溫：室溫
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檳榔的含量測定方法：ChP.2015一部色譜柱：MerCurySCX5μm250×4.6mm（貨號：FMG-BILA-EONU）流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.3）（70：30）流速：1ml/min進樣體積：10μL檢測波長：215nm柱溫：室溫注：此方法在藥典方法基礎上做了適當調(diào)整，能有效分析檳榔中四種有效成分。如只測定檳榔堿，可按藥典原方法進行分析。對照品溶液圖譜
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麥芽二糖（麥芽糖）與麥芽三糖的分離方法：自訂色譜柱：MarsMOA10μm300×7.8mm（貨號：FMH-1138-KONU）流動相：純水流速：0.5ml/min進樣體積：10μL檢測：RI@30℃柱溫：60℃注：其中麥芽二糖（麥芽糖）與麥芽三糖的分離度為2.57。
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達托霉素的有關物質(zhì)方法：自訂色譜柱：ACEExcelC18-Amide3μm100×4.6mm（貨號：EXL-1112-1046U）流動相：A：磷酸二氫銨溶液（取磷酸二氫銨4.5g，加水溶解并稀釋至1000mL，用1M的磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3.25）；B：乙腈流速：1.5mL/min檢測波長：214nm柱溫：25℃樣品濃度：約1mg/mL樣品稀釋劑：流動相A/流動相B（80：20）
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四環(huán)素類的分析方法：自訂色譜柱：ACEC185μm150×3.0mm（貨號：ACE-121-1503）流動相：10mM草酸溶液pH2.9-乙腈（80：20）流速：0.5ml/min進樣體積：20μL檢測：UV@350nm柱溫：室溫
