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咪唑磷酸的HPLC檢測AppID:FLM-SL210002咪唑磷酸的檢測方法：自定色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：0.1%磷酸流速：1.0mL/min柱溫：30℃檢測波長：211nm化合物時間（min）理論塔板數(shù)拖尾因子咪唑磷酸2.86494971.27
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HPLC測定黃嘌呤,次黃嘌呤,尿苷AppID:FLM-SL210005黃嘌呤、次黃嘌呤與尿苷的分析方法：自定色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：10mM磷酸氫二銨（磷酸調(diào)pH2.8）：乙腈=98:2流速：1.0mL/min柱溫：25℃檢測波長：248nm時間（min）理論塔板數(shù)拖尾因子分離度次黃嘌呤8.571200481.33-黃嘌呤9.597176531.303.85尿苷10.445219521.122.97
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草酸、甲酸、乙酸、檸檬酸與富馬酸的色譜檢測AppID:FLM-SL210004草酸、甲酸、乙酸、檸檬酸與富馬酸的檢測方法：自定色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：0.1%磷酸：乙腈=95:5流速：1.0mL/min柱溫：25℃檢測波長：205nm時間（min）理論塔板數(shù)拖尾因子分離度草酸2.908121371.32-甲酸3.603160821.366.34乙酸4.702198091.208.88檸檬酸5.091264511.232
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水溶性維生素色譜檢測AppID:FLM-SL210006水溶性維生素B1、VC、B6與煙酸的檢測方法：自定色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：甲醇：10mM磷酸氫二鉀=5:95流速：1.0mL/min柱溫：25℃檢測波長：240nm時間（min）理論塔板數(shù)拖尾因子分離度B12.996103381.35-VC4.465157341.2511.28煙酸5.688176201.317.78B67.336157451.558.12
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菲羅門Superlu色譜柱的分類與選擇Superlu系列通用型色譜柱（高性價比、強通用性、重現(xiàn)性）固定相描述SuperluC18-AQ對大極性化合物的保留較強，互補的C18柱，耐受100%水相；pH：2-8；經(jīng)典應(yīng)用：有機酸的分析SuperluC18通用型C18柱；pH：2-10；經(jīng)典應(yīng)用：阿奇霉素SuperluC8通用型C8,；pH：2-8SuperluSCX穩(wěn)定的強陽離子交換柱；經(jīng)典應(yīng)用：鹽酸二甲雙胍SuperluPhenyl-hexyl通用型苯基柱；pH：2-8SuperluCN通用型氰基
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菲羅門Comix色譜柱怎么選擇Comixsep混合作用（Mixed-mode）反相柱固定相結(jié)構(gòu)式描述ComixsepPolarC18-F5在C18的疏水選擇性的基礎(chǔ)上增加了極性選擇性和PFP的選擇性，適合異構(gòu)體的分離，可以增強含富電子芳環(huán)的化合物的保留，耐受100%的水相。USP：L1，pH：1.5-7ComixsepPolarC18-AR在C18的疏水選擇性的基礎(chǔ)上增加了極性選擇性和Phenyl的選擇性，可以增強含缺電子芳環(huán)的化合物的保留，耐受100%的水相。USP：L1，pH：1.5-7Co
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AppID:FLM-C210008鄰、間、對硝基氯苯的分離方法：自定色譜柱：ComixseppolarBiPFP3μm150×4.6mm(貨號：FMF-BPF3-EONU)流動相：0.1%甲酸：甲醇=70:30流速：1mL/min波長：254nm柱溫：30℃
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AppID:FLM-C210002反相和陽離子交換模式下甘氨酸鋅配方的HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003μm50×4.6mm（貨號：FMB-100R3-EONU）流速：1mL/min檢測：CAD流動相：時間(min)A(%)B(%)C(%)01085531065258106525A:水B:乙腈C:1%TFA
