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p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb

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更新時間:2024-07-05 15:47:11瀏覽次數(shù):599

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產(chǎn)品簡介

抗體名: p44/42 MAPK(Erk1/2)(137F5)兔單克隆抗體 濃度: 見優(yōu)寧維 % 靶點: 見優(yōu)寧維 宿主: Rabbit 用途范圍: 詳見說明書 ......

詳細介紹

溫馨提示:優(yōu)寧維所有產(chǎn)品和服務(wù)僅用于科學(xué)研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產(chǎn)品和服務(wù)(也不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù))!

反應(yīng)性H M R Hm Mk Mi Dm Z B Dg Pg Ce
靈敏度內(nèi)源性
MW (kDa)42, 44
來源/同種型兔 IgG

應(yīng)用關(guān)鍵詞:

  • WB- 蛋白質(zhì)印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學(xué)法
  • ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細胞術(shù)
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應(yīng)性關(guān)鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預(yù)期所有物種

產(chǎn)品使用信息

應(yīng)用稀釋度
蛋白質(zhì)印跡法1:1000
免疫沉淀法1:50
免疫組織化學(xué)(石蠟)1:250
免疫熒光法(免疫細胞化學(xué))1:800
流式細胞術(shù)1:400

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

特異性/靈敏度

p44/42 MAP Kinase (137F5) Rabbit mAb 可識別內(nèi)源水平的 p44/42 MAP 激酶 (Erk1/Erk2) 總蛋白。該抗體不與 JNK/SAPK 或 p38 MAP 激酶發(fā)生交叉反應(yīng)。

物種反應(yīng)性:

人, 小鼠, 大鼠, 倉鼠 , 猴, 貂 , 黑腹果蠅 , 斑馬魚 , 牛 , 犬 , 豬 , 秀麗隱桿線蟲

基于 99% 序列同源性預(yù)測發(fā)生反應(yīng)的物種:

來源/純化

使用與人 p44 MAP 激酶中羧基末端周圍的殘基相對應(yīng)的合成肽對動物進行免疫接種來產(chǎn)生單克隆抗體。

背景

絲裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 是參與多個細胞程序(如細胞增殖,分化、運動和死亡)的廣泛保守的/蛋白激酶家族。p44/42 MAPK (Erk1/2) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可以對多種胞外刺激(包括促分裂原、生長因子和細胞因子)作出反應(yīng)而被激活 (1-3),并且研究人員認為它是cancer診斷和treatment的重要靶標(biāo) (4)。在受到刺激的情況下,一個連續(xù)的蛋白激酶三級聯(lián)反應(yīng)被啟動,該級聯(lián)由 MAP 激酶激酶激酶(MAPKKK 或 MAP3K)、MAP 激酶激酶(MAPKK 或 MAP2K)和 MAP 激酶 (MAPK) 組成。已經(jīng)鑒定出多種 p44/42 MAP3K,包括 Raf 家族成員,以及 Mos 和 Tpl2/COT。MEK1 和 MEK2 是這個通路中的主要 MAPKK (5,6)。MEK1 和 MEK2 通過分別使活化環(huán)殘基 Thr202/Tyr204 和 Thr185/Tyr187 磷酸化,從而激活 p44 和 p42。已經(jīng)鑒定出 p44/42 的幾種下游靶標(biāo),包括 p90RSK (7) 和轉(zhuǎn)錄因子 Elk-1 (8,9)。p44/42 受雙特異性 (Thr/Tyr) MAPK 磷酸酶家族(稱作 DUSP 或 MKP) (10) 以及 MEK 抑制劑(如 U0126 和 PD98059)的負向調(diào)控。
  1. Roux, P.P. and Blenis, J. (2004) Microbiol Mol Biol Rev 68, 320-44.
  2. Baccarini, M. (2005) FEBS Lett 579, 3271-7.
  3. Meloche, S. and Pouysségur, J. (2007) Oncogene 26, 3227-39.
  4. Roberts, P.J. and Der, C.J. (2007) Oncogene 26, 3291-310.
  5. Rubinfeld, H. and Seger, R. (2005) Mol Biotechnol 31, 151-74.
  6. Murphy, L.O. and Blenis, J. (2006) Trends Biochem Sci 31, 268-75.
  7. Dalby, K.N. et al. (1998) J Biol Chem 273, 1496-505.
  8. Marais, R. et al. (1993) Cell 73, 381-93.
  9. Kortenjann, M. et al. (1994) Mol Cell Biol 14, 4815-24.
  10. Owens, D.M. and Keyse, S.M. (2007) Oncogene 26, 3203-13.
  11. Suzuki, M. et al. (2015) J Immunol 195, 1273-81.


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