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IEN1005-0010MGIEN1005- Cantharidin
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- IEN1005-0010MG 產(chǎn)品型號
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- 生產(chǎn)商 廠商性質
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：441更新時間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IEN1005- Cantharidin
Cantharidin，>98%
【英文同義名】：Cantharidin,CA
【中文同義名】：斑蝥素
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Cantharidin | IEN1005-0010MG | 10 MG | ￥989.00 |
IEN1005-0025MG | 25 MG | ￥1,649.00 |
產(chǎn)品描述
Cantharidin是斑螯類攜帶的一種自然毒素，對PP1和PP2A有很強的抑制作用。Cantharidin對PP2A（(IC50 = 0.16 μM）的抑制活性濃度要比PP1(IC50 = 1.7 μM)低，抑制PP2B則需要更高的活性濃度[1]。Cantharidin在1μM到1mM的濃度范圍內能增加內皮蛋白括肌球蛋白調節(jié)輕鏈的磷酸化狀態(tài)， 而不影響細胞內鈣離子濃度。而Cantharidin在5到100μM的濃度范圍在一定時間內增加了濃度依賴性培養(yǎng)內皮細胞的通透性[2]。在體內實驗中，Cantharidin（IC50s :110-250 nM）在5000 nM時會抑制小鼠的肝臟，肌肉和皮膚細胞溶質中磷酸化酶的活性。這些發(fā)現(xiàn)證實蛋白磷酸化與Cantharidin作用各種小鼠組織的主要目標的重要性，因此普遍的使用Cantharidin和它的類似物來研究潛在的由蛋白質的可逆的磷酸化調節(jié)的某些過程[3]。
靶點
靶點 | PP2A | PP1 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 0.16 μM [1] | 1.7 μM [1] |
化學特性
Cas No.: 56-25-7 | 分子量: 196.2 |
分子式: C10H12O4 | 純度: >98% |
同義名: Cantharidin,CA | |
化學名: 3a,7a-Dimethylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione | |
外觀: 粉末 | |
溶解: 溶于DMSO(up to100 mM) ;ethanol(up to 25 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.1962 | 0.981 | 1.962 | 4.9050 | 9.8100 | 19.6200 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
Cantharidin的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Honkanen RE,et al. Cantharidin, another natural toxin that inhibits the activity of serine/threonine protein phosphatases types 1 and 2A. FEBS Lett. 20;330(3):283-6(1993).
[2] Knapp J,et al. The protein phosphatase inhibitor cantharidin alters vascular endothelial cell permeability. J Pharmacol Exp Ther. 289(3):1480-6(1999).
[3] Eldridge R,et al. Cantharidin effects on protein phosphatases and the phosphorylation state of phosphoproteins in mice. Toxicol Appl Pharmacol. 130(1):95-100(1995).
