聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>分子生物學>> IAD1002-0001MGIAD1002-Batimastat
IAD1002-0001MGIAD1002-Batimastat
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- IAD1002-0001MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：571更新時間：2023-03-15 09:22:41
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IAD1002-Batimastat
Batimastat，>98%
【英文同義名】：BB-94，BB 94，BB94
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Batimastat | IAD1002-0001MG | 1 mg | ￥719.00 |
IAD1002-0010MG | 10 mg | ￥2,199.00 |
產(chǎn)品描述
巴馬司他（BB-94）是一種廣譜的MMP抑制劑，主要抑制基質(zhì)金屬蛋白酶：間質(zhì)膠原酶，基質(zhì)溶素-1，明膠酶A，明膠酶B和基質(zhì)溶解因子，其IC50分別為3 nM，20 nM，4 nM，4 nM和6 nM [1]。另外，巴馬司他也能有效的抑制TNFα轉(zhuǎn)換酶(IC50 =14.9 nM) [2]。由于巴馬司他對基質(zhì)金屬蛋白酶的作用，尤其是對于癌癥，它具有一系列相關的抗增殖，抗侵入性和抗轉(zhuǎn)移作用[3]。巴馬司他能輕微地抑制低親和力的IgE受體CD23（IC50 =100 nM）[4]。
靶點
靶點 | interstitial collagenase | stromelysin-1 | gelatinase A | gelatinase B | matrilysin |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 3 nM [1] | 20 nM [1] | 4 nM [1] | 4 nM [1] | 6 nM [1] |
化學特性
Cas No.: 130370-60-4 | 分子量: 477.64 |
分子式: C23H31N3O4S2 | 純度: >98% |
同義名: BB-94，BB 94，BB94 | |
化學名: (2R,3S)-N4-Hydroxy-N1-[(1S)-2-(methylamino)-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-2-(2-methylpropyl)-3-[(2-thieny- lthio)methyl]butanediamide | |
外觀: 結晶固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4776 | 2.3882 | 4.7764 | 11.9410 | 23.8820 | 47.7640 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
Batimastat的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Brown PD, Giavazzi R. Matrix metalloproteinase inhibition: a review of anti-tumour activity. Ann Oncol. 6(10):967-74(1995).
[2] Fray MJ, et al.A potent, selective inhibitor of matrix metalloproteinase-3 for the topical treatment of chronic dermal ulcers. J Med Chem. Jul 31;46(16):3514-25(2003).
[3] Chaudhary AK, et al. Matrix metalloproteinase and its drug targets therapy in solid and hematological malignancies: An overview. Mutat Res. 753(1):7-23(2013).
[4] Bailey S, et al. Selective inhibition of low affinity IgE receptor (CD23) processing. Bioorg Med Chem Lett. 8(1):29-34(1998).
