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IJS1004-0005MGRuxolitinib, phosphate salt，>99%
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IJS1004-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：518更新時(shí)間：2023-03-15 09:21:44
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
Ruxolitinib, phosphate salt，>99%
【英文同義名】：INC424; INCB18424; Jakafi®;Jakavi®
【中文同義名】：
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Ruxolitinib, phosphate salt | IJS1004-0005MG | 5 mg | ¥1,299.00 |
IJS1004-0010MG | 10 mg | ¥1,879.00 | ||
IJS1004-0025MG | 25 mg | ¥2,599.00 | ||
IJS1004-0050MG | 50 mg | ¥4,739.00 |
產(chǎn)品描述
Ruxolitinib, phosphate salt (INCB18424)是Ruxolitinib的磷酸鹽形式，是一種強(qiáng)效的，選擇性，口服有效的JAK1和JAK2 抑制劑(IC50分別為2.7和4.5nM)，具有強(qiáng)效的抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)活性[1]。Ruxolitinib抑制IL-6(IC50=281nM)和JAK2V617F+ Ba/F3細(xì)胞增殖(IC50 =127 nM)?，F(xiàn)在已用于MPNs，包括MF，PV，ET的臨床應(yīng)用[2]。Ruxolitinib也可以抑制野生型JAK2和JAK2 V617F突變體病人中STAT3的磷酸化。
靶點(diǎn)
Targets | JAK1 | JAK2 |
IC50 | 3.3 nM | 2.8 Nm[1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 1092939-17-7 | 分子量: 404.36 |
分子式: C17H18N6•H3O4P | 純度: >99% |
同義名: INC424; INCB18424; Jakafi®;Jakavi® | |
化學(xué)名: (R)-3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpr opanenitrile phosphate | |
外觀: 類(lèi)白色固體 | |
溶解: Soluble in DMSO(200 mg/ml ) | |
保存：Store powder at -20 ºC for the stability of three years. | |
結(jié)構(gòu)式
參考文獻(xiàn)
[1] Quintás-Cardama A,et al. Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications for the treatment of myeloproliferative neoplasms. Blood. 115(15):3109-17(2010).
[2] Verstovsek S, et al. A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis. N Engl J Med. 366(9):799-807(2012).
