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ICG1123-0002MGICG1123-AZ 23
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICG1123-0002MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)：493更新時(shí)間：2023-03-15 09:20:54
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICG1123-AZ 23
AZ 23，~99%
【英文同義名】：AZ-23, AZ23
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | AZ 23 | ICG1123-0002MG | 2 mg | ¥2,298.00 |
ICG1123-0005MG | 5 mg | ¥3,447.00 |
產(chǎn)品描述
AZ 23是一種新型的，強(qiáng)效，選擇性，ATP競(jìng)爭(zhēng)性Trk激酶抑制劑，抑制TrkA和TrkB的IC50分別為2和8 nM. AZ 23抑制Trk受體磷酸化，并抑制依賴(lài)Trk的MCF10和TF-1細(xì)胞存活。AZ 23具有口服生物活性，在3T3-TrkA-Δ移植瘤模型中顯著抑制TrkA活性，并抑制成神經(jīng)細(xì)胞移植瘤模型中腫瘤的生長(zhǎng)[1]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | TrkA | TrkB | FGFR1 | FLT3 | Ret | MuSK | Lck |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 2 nM [1] | 8 nM [1] | 24 nM [1] | 52 nM [1] | 55 nM [1] | 84 nM [1] | 99 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 915720-21-7 | 分子量: 391.83 |
分子式: C17H19ClFN7O | 純度: ~99% |
同義名: AZ-23, AZ23 | |
化學(xué)名: 5-chloro-2-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-4-N-(3-propan-2-yloxy-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidine- 2,4-diamine | |
外觀(guān): 類(lèi)白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3918 | 1.9592 | 3.9183 | 9.7958 | 19.5915 | 39.1830 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
AZ 23的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Thress K, et al. Identification and preclinical characterization of AZ-23, a novel, selective, and orally bioavailable inhibitor of the Trk kinase pathway. Mol Cancer Ther. 2009 Jul; 8(7):1818-27.
