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一氧化氮合酶染色法的具體操作步驟
閱讀：1525 發(fā)布時(shí)間：2013-7-29一氧化氮合酶染色法的具體操作步驟
一氧化氮合酶（nitrfic oxides synthase，NGS）是一種連接酶，能催化前體物質(zhì)L精氨酸L瓜氨酸和一氧化氮（NO）。NO是中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)中的一種神經(jīng)遞質(zhì)，活細(xì)胞間信使和內(nèi)皮源性松弛血管的介質(zhì)，在神經(jīng)、心血管及免疫系統(tǒng)中有廣泛的作用。NO極不穩(wěn)定。易于擴(kuò)散游離，半衰期短，不易檢測(cè)。因NOS是合成NO的關(guān)鍵酶，故通常通過檢測(cè)NOS的活性來評(píng)估NO的分布和功能。NOS有3種異構(gòu)型，即神經(jīng)型NOS（neuronal NOS，nNOS）、內(nèi)皮型NOS（endothelial NOS。eNOS）和細(xì)胞因子誘導(dǎo)型NOS（inducible NOS，iNOS）。由于還原型輔酶Ⅱ—黃遞酶（NADPH-d）與NOS在化學(xué)結(jié)構(gòu)和組織定位上有*的一致性，且也與NO密切相關(guān)．故人們常采用NADPH-黃遞酶法來顯示NOS活性。
1．原理 在βNADPH存在下，NOS的C末端能將NADPH電子轉(zhuǎn)移到NBT，將NBT還原成不溶性藍(lán)紫色甲臘沉淀產(chǎn)物。
2．孵育液配制
β—NADPH 10mg
NBT 5mg
Triton X—100 0．03ml
0．05mol/L TB（pH 8．0） 9．97ml
臨用前配制。
3．染色程序
（1）固定：4％多聚甲醛（0．1mol/LPBS配制）灌流固定，取材后入同樣固定液再固定1小時(shí)（4℃），20％蔗糖中4℃過一夜；
（2）冰凍切片：厚10—401．Lm；
（3）孵育：切片人孵育液中37％孵育30分鐘～1小時(shí)；
（4）終止反應(yīng)：切片人0．05mol/LTB或蒸餾水中；分鐘；
（5）常規(guī)脫水、透明、封片或直接用甘油明膠封片。
4．結(jié)果與評(píng)價(jià) 反應(yīng)產(chǎn)物為藍(lán)色或藍(lán)紫色沉淀。NADPH-黃遞酶法顯示NOS活性，方法簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)，應(yīng)用廣泛，但不能區(qū)分NOS亞型。
5．對(duì)照實(shí)驗(yàn) 在孵育液中除去β—NADPH或用0．1mol/L N—亞硝基精氨酸（NOS抑制劑）預(yù)孵育切片1小時(shí)，結(jié)果應(yīng)為陰性。
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