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   生物學(xué)家和遺傳學(xué)家長期以來想要在單個細(xì)胞水平上分析基因表達(dá)譜，但是技術(shù)限制一直使得它不能成為現(xiàn)實(shí)。

根據(jù)2012年7月22日在線發(fā)表在Nature Biotechnology期刊上的一項(xiàng)研究，研究人員*次證實(shí)一種新的被稱作Smart-Seq的基因組測序方法能夠幫助科學(xué)家們對臨床上重要性的單個細(xì)胞進(jìn)行深入分析。Smart-Seq可能有著很多方面的應(yīng)用，包括幫助科學(xué)家們更好地理解腫瘤產(chǎn)生的復(fù)雜性。這是非常重要的，因?yàn)楹芏嗯R床上重要性的細(xì)胞只以較小的數(shù)量存在而且需要進(jìn)行單個細(xì)胞分析。（腫瘤壞死因子ELISA試劑盒）。

以前的研究表明對于單個基因而言，它經(jīng)常通過不同的配置而產(chǎn)生同種蛋白的幾種不同形式。這種被稱為剪接的現(xiàn)象意味著來自同一種組織的細(xì)胞并不像人們之前所想象中那么同質(zhì)化。

如今，在這項(xiàng)新研究中，研究人員開發(fā)出一種方法而能夠完整地繪制出單個細(xì)胞的基因表達(dá)譜。通過顯示哪些基因是有活性的，科學(xué)家們就可能準(zhǔn)確地描述和研究來自同一種組織的單個細(xì)胞之間的基因表達(dá)差異。

在這項(xiàng)研究中，研究人員研究了一名患有復(fù)發(fā)性惡性黑色素瘤的病人血液系統(tǒng)中的腫瘤細(xì)胞（腫瘤壞死因子ELISA試劑盒）。一旦研究人員在常規(guī)性的血液測試中鑒定出腫瘤細(xì)胞，他們就利用Smart-Seq來分析它們的基因表達(dá)譜。通過利用這種方法，研究人員能夠證實(shí)腫瘤細(xì)胞激活很多重要的膜蛋白，這些膜蛋白被認(rèn)為負(fù)責(zé)躲避體內(nèi)監(jiān)控系統(tǒng)，并在血液或淋巴中進(jìn)行擴(kuò)散。