1.傳統(tǒng)孔板式定量PCR儀

　　傳統(tǒng)孔板式定量PCR儀的優(yōu)點(diǎn)是可容納的樣本量大而且無(wú)需特殊耗材，可以采用傳統(tǒng)的96孔板甚至384孔板進(jìn)行批量的定量反應(yīng)，但是缺點(diǎn)也顯而易見-溫度均一性不佳—平板固定加熱模塊的PCR溫度控制有邊緣效應(yīng)—樣品槽上每個(gè)孔之間的溫度存在差異—也就是所謂位置效應(yīng)，因此標(biāo)準(zhǔn)曲線的反應(yīng)條件應(yīng)難以做到與樣本*一致，樣本和樣本之間的溫度控制也可能存在差異，對(duì)于靈敏度*的定量PCR來(lái)說(shuō)，任何極微小的差異都會(huì)以指數(shù)級(jí)別的規(guī)模被放大，不能不說(shuō)是一種缺憾。傳統(tǒng)反應(yīng)板面積大，溫度控制的性、升降溫速度也相對(duì)較慢，因而反應(yīng)速度也較慢。

　　2.離心式定量PCR儀

　　為了克服平板式定量pcr溫度均一性差的缺點(diǎn)，聰明的研究人員又開發(fā)出創(chuàng)新概念的離心式實(shí)時(shí)定量pcr儀，pcr擴(kuò)增樣品槽被巧妙地設(shè)計(jì)為離心轉(zhuǎn)子的模樣，借助空氣加熱和轉(zhuǎn)子在腔內(nèi)旋轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)子上每個(gè)孔都是“等位”的，幾乎無(wú)差別，很好的解決了每個(gè)樣品孔之間的溫度均一性的關(guān)鍵問題。樣品間溫度差異小于±0.01℃，大程度地保障了標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品之間條件的一致性。利用空氣做加熱介質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)在于能實(shí)現(xiàn)與反應(yīng)體系無(wú)縫接觸，接觸面積大且加熱均勻。

　　3.熒光定量PCR儀

　　對(duì)于國(guó)內(nèi)的用戶來(lái)說(shuō)比較新鮮，機(jī)型小巧，只有16個(gè)樣品槽，它的獨(dú)到之處在于這16個(gè)樣品槽分別擁有獨(dú)立的智能升降溫模塊，也就是說(shuō)這16個(gè)樣品槽相當(dāng)于16臺(tái)獨(dú)立的定量pcr儀！獨(dú)立控溫的好處首先是，你可以在同一定量pcr儀上分別進(jìn)行不同條件的定量pcr反應(yīng)，更為靈活自定義的梯度優(yōu)化反應(yīng)也好，或者是*不同的幾組反應(yīng)。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室，熒光定量pcr儀使用頻率可以被大化，實(shí)驗(yàn)人員都不用等待！允許不同條件pcr同時(shí)進(jìn)行的定量pcr儀擁有*的優(yōu)點(diǎn)，是其它任何平板式或者離心式定量pcr都不具備的。