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微量分光光度計(jì)的分析方法
微量分光光度計(jì)可以以g/mL，ng/L，g/L，pmol/L,和pmoL為測(cè)量單位檢測(cè)核酸樣品的濃度與純度，在需要時(shí)也可以選擇改變稀釋因子。您可以只需微量體積，就能在色譜分離后的雜交、PCR和測(cè)序試驗(yàn)中以紫外波長(zhǎng)(220至330nm)測(cè)定相關(guān)樣品。微量分光光度計(jì)內(nèi)置寡核苷酸引物的分析方法，只要鍵入寡核苷酸的序列(多66個(gè)堿基)，即可計(jì)算獲得其轉(zhuǎn)換因子(g/mL)，分子量，理論吸光度(AU/μmoL)和理論Tm值。無(wú)論對(duì)于DNA樣品，還是蛋白樣品，微量分光光度計(jì)在檢測(cè)性能方面均表現(xiàn)出更高的數(shù)據(jù)重復(fù)性。更寬的線性動(dòng)態(tài)范圍和更好的重復(fù)性讓您在進(jìn)入下一階段的實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)已有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有充分信心。
微量分光光度計(jì)內(nèi)置了多種蛋白定量檢測(cè)方法，包括直接紫外法，多可支持以27個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品（包括其重復(fù)）制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線可直接在液晶屏上顯示，打印或保存至方法。
全基因組擴(kuò)增是微量分光光度計(jì)對(duì)全部基因組序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù)，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。目前主流的技術(shù)包括滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)(RCA),多重鏈段置換技術(shù)(MDA),簡(jiǎn)并寡核苷酸引物PCR（DOP-PCR）,引物延伸預(yù)擴(kuò)增PCR（PEP-PCR）等。其中具代表性并基于等溫?cái)U(kuò)增的方法是RCA和MDA。
微量分光光度計(jì)是一款易于使用、可靠性高的用于測(cè)量核酸和蛋白質(zhì)樣品的儀器，無(wú)需校正光程。微量分光光度計(jì)可提供核酸和蛋白質(zhì)的波長(zhǎng)掃描圖。體積為1到5μl的樣品可直接滴加到樣品室進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量后可用吸管簡(jiǎn)單地回收。在樣品不需要回收的情況下，樣品室可快速簡(jiǎn)單地擦拭干凈。無(wú)需使用比色皿、毛細(xì)管或其他取樣工具，只需放入樣品、測(cè)量，您的工作就完成了。