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（一）alpha-銀環(huán)蛇神經毒素
α-bungarotoxin
CAS#:11032-79-4
簡介：銀環(huán)蛇神經毒素屬突觸后神經毒素，在神經-肌肉接頭處與乙酰膽堿競爭煙酰胺型乙酰膽堿受體，阻斷乙酰膽堿傳遞的神經信號。
用途：作為檢測乙酰膽堿受體（AchR）的標記物；用于AchR純化；研究藥物和受體的相互作用；研究AchR結構與性質；無癮性鎮(zhèn)痛、戒毒。

（二）科博肽（alpha-神經毒素）
Cobratoxin
CAS#: 12584-83-7
蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Naja atra）
簡介：在神經-肌肉接頭處與乙酰膽堿競爭乙酰膽堿受體（nAchR）,阻斷乙酰膽堿傳遞的神經信號。分子量6949。
科博肽與N型乙酰膽堿受體高度親和，能阻止神經肌肉接頭神經沖動信號的傳遞。
影響試驗動物腦內乙酰膽堿的代謝，并能提高人、鼠腦內腦啡肽的含量，其鎮(zhèn)痛作用可能與此有關。
 
用途：無癮性鎮(zhèn)痛的研究。

（三）降纖酶
Defibrase

CAS#：
蛇毒來源：尖吻蝮蛇（五步蛇）（Deinagkistrodon acutus）
簡介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。屬于絲氨酸蛋白酶，能特異性水解纖維蛋白原，水解纖維蛋白原Aα鏈的Arg-X肽健，使纖維蛋白原釋放出A肽，轉變?yōu)槔w維蛋白，各纖維蛋白首尾聚合。在體內，降纖酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纖維蛋白多聚體不會和側向交聯，形成可溶性微凝塊，可溶性微凝塊極易被纖溶酶降解。
用途：血栓疾病防治的研究。

（四）磷脂酶A2
Phospholipase A2
CAS#：9001-84-7
蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Naja atra）
簡介：在Ca2+參與下，作用于血清、卵磷脂或細胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，釋放一分子脂肪酸，產生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于紅細胞,引起溶血。對熱相當的穩(wěn)定。堿性磷脂酶A2酶活性zui低，溶血活性zui強，中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中；神經毒性zui強，屬于突觸前神經毒素。酸性磷酯酶A2酶活性zui高，無溶血活性。
用途：質膜結構與功能研究；對磷脂結構的研究；研究蛋白質-脂的相互作用；提取膜蛋白的水解酶；研究蛋白質協同作用的材料；蛋白質結構與功能研究。

（五）心臟毒素
Cardiotoxin
CAS#: 9012-91-3
蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Naja  atra）
簡介：屬于膜毒素，主要表現心臟毒性，無PLA2活性。心臟毒素與心肌細胞膜上的受體結合后，使膜產生小孔，導致心肌細胞去極化及Ca2+內流；進而使心肌受損，導致心肌衰竭。
用途：離子通道研究；蛋白質結構與功能研究。

（六）眼鏡蛇毒因子
（CVF）Cobra venom factor
CAS#:
蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Naja  atra）
簡介：與血清中的Cofactor結合，激活C3，進一步激活補體系統，使補體轉化為活性補體，降低血清中補體水平，，產生抗補體作用，降低機體免疫排斥反應
用途：用于異種移植超急性排斥反應、延遲反應治療的研究。

（七）磷酸二酯酶
Phosphodiesterase
CAS#：9025-82-5
蛇毒來源：江浙蝮蛇 （Agkistrodon halys）
簡介：屬于非特異性核酸外切酶，以DNR、RNA為底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯鍵；底物3，-必須含有游離羥基（3，-OH），水解時從3，-端開始逐一水解，生成5，-核苷酸。
用途：核酸序列分析。