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Universal IP/Co-IP Toolkit (Magnetic Beads) 通用型免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)工具箱(磁珠)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 亞科因(武漢)生物技術(shù)有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào) Universal IP/Co-IP Toolkit (Magnetic Beads)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/3/12 19:14:23
  • 訪問(wèn)次數(shù) 8

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亞科因生物技術(shù)有限公司

成立于2017年,總部位于中國(guó)武漢。公司專(zhuān)注于細(xì)胞分析檢測(cè)領(lǐng)域,經(jīng)過(guò)多年的積累,目前生產(chǎn)和銷(xiāo)售的產(chǎn)品能夠全面、系統(tǒng)地覆蓋細(xì)胞代謝、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖、細(xì)胞氧化應(yīng)激、細(xì)胞損傷與修復(fù)、細(xì)胞活力、遷移、侵襲、趨化、干細(xì)胞等相關(guān)生物學(xué)研究領(lǐng)域,為生命科學(xué)研發(fā)人員提供豐富、高質(zhì)量的研究工具。

 

細(xì)胞代謝、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖、細(xì)胞氧化應(yīng)激、細(xì)胞損傷與修復(fù)、細(xì)胞活力、遷移、侵襲、趨化、干細(xì)胞

商品信息

產(chǎn)品英文名稱(chēng) Universal IP/Co-IP Toolkit (Magnetic Beads)
產(chǎn)品中文名稱(chēng) 通用型免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)工具箱(磁珠)

商品屬性

試劑盒組分? Non-Denaturing Lysis Buffer-25 mL
? Denaturing Lysis Buffer-25 mL
? 10×Wash Buffer-20 mL
? Protein A/G Magnetic Beads-0.45 mL
? Elution Buffer-2 mL
? Neutralization Buffer-0.2 mL
? 100×Proteinase Inhibitor Cocktail-0.2 mL
? Mouse IgG (1 mg/mL)-30 μL
? Rabbit IgG (1 mg/mL)-30 μL
? IPKine™ HRP, Goat Anti-Mouse IgG LCS-30 μL
? IPKine™ HRP, Mouse Anti-Rabbit IgG LCS-30 μL
特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì)? 高效:高效的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率,節(jié)省抗體用量;
? 便捷、通用:綜合 IP/Co-IP和WB實(shí)驗(yàn)所需的所有必要緩沖液,可同時(shí)滿(mǎn)足樣本IP/Co-IP或WB需求;
? 可靠、穩(wěn)定:包含即用型IP negative control,可排除IgG本身和目的蛋白或其它特定生物分子的非特異性結(jié)合,確保IP抗體的特異性;包含的IPkine™ 二抗,消除重鏈干擾。
保存建議依據(jù)說(shuō)明書(shū)建議保存條件儲(chǔ)存。
運(yùn)輸條件冰袋運(yùn)輸(藍(lán)冰)
警告本文列出的產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類(lèi)或臨床診斷。我們產(chǎn)品所推薦應(yīng)用,不是建議使用我們的產(chǎn)品去違反任何或許可證。對(duì)于使用本產(chǎn)品可能發(fā)生的侵權(quán)或其他違規(guī)行為,我們不承擔(dān)任何責(zé)任。

附加信息

背景免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)是利用固定在磁珠或瓊脂糖等固相支持物上的特異性抗體對(duì)抗原進(jìn)行小型親和純化的方法。作為許多蛋白學(xué)相關(guān)研究的重要環(huán)節(jié),IP可用于檢測(cè)蛋白質(zhì)的存在、相對(duì)豐度、蛋白表達(dá)的上下調(diào)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性及相互作用等。

圖片及說(shuō)明

Fig.1 Protein was extracted from the non-denaturing Lysis Buffer, then it was verified by Co-IP. While the whole cell lysates (Input) and Co-IP samples were validated with Stat1 monoclonal antibody, Stat2 polyclonal antibody, and GAPDH monoclonal antibody respectively by WB.

Fig.1 Protein was extracted from the non-denaturing Lysis Buffer, then it was verified by Co-IP. While the whole cell lysates (Input) and Co-IP samples were validated with Stat1 monoclonal antibody, Stat2 polyclonal antibody, and GAPDH monoclonal antibody respectively by WB.



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