大量元素水溶肥料中養(yǎng)分分析標準物質(zhì)，本標準物質(zhì)對水溶性肥料中養(yǎng)分含量的研究和監(jiān)控具有重要意義，可用于農(nóng)林、化工等領(lǐng)域相關(guān)的分析測試中方法精密度評價、人員考核及過程中質(zhì)量控制等。

一. 樣品制備

本標準物質(zhì)選擇市售的大量元素低-中-高鉀水溶性肥料（7-12-40+2MgO+TE）為基體，采取研磨、高速混合等特殊均質(zhì)化手段，并經(jīng)低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于塑膠瓶中避光保存。

二. 特性量值及不確定度

* 為無量綱量

本標準物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實驗室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標準物質(zhì)均勻性檢驗和穩(wěn)定性檢驗引入的不確定度分量。

三. 均勻性檢驗和穩(wěn)定性考察

參照國家標準物質(zhì)相關(guān)技術(shù)規(guī)范要求，隨機抽取分裝后的標準物質(zhì)樣品，結(jié)合標準NY/T 1107-2020 《大量元素水溶肥料》 中的各項指標要求，結(jié)合標準NY/T1977-2010《水溶肥料總氮、磷、鉀含量的測定》、NY/T1974-2010《水溶肥料 銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬含量的測定》、NY/T 1117-2006 《水溶肥料鈣、鎂、硫含量的測定》和NY/T1973-2021《水溶肥料 水不溶物含量和pH的測定》。其中總氮采用凱氏定氮儀法，最小取樣量為0.2克；磷和鉀采用水溶-電感耦合等離子光譜法(ICP-OES),最小取樣量為0.2g；鎂采用水溶-電感耦合等離子光譜法(ICP-OES)，最小取樣量為0.1g；硼和鋅采用水溶-電感耦合等離子光譜法(ICP-OES)，最小取樣量為0.5g；pH值采用水溶-pH計法，最小取樣量為1.0g。分別對各個參數(shù)進行均勻性和穩(wěn)定性檢驗。結(jié)果表明，該系列標準物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標準物質(zhì)自定值日期起，有效期暫定為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

四. 溯源性及定值方法

本標準物質(zhì)采用多個實驗室使用不同原理的測試方法聯(lián)合定值的方式對標準物質(zhì)樣品的特性量進行賦值。定值方法和最小取樣量為下表。并通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)特性量值的溯源性。

*具體操作說明：

稱取0.1克樣品水溶后定容250ml,上離子色譜檢查是否含有硝態(tài)氮；再取少量樣品滴加濃硫酸判斷樣品是否變色含有機態(tài)氮，最終驗證樣品含有硝態(tài)氮和少量有機態(tài)氮。所以應(yīng)該按照NY/T1977-2010中的3.1.4.2.6含硝態(tài)氮、有機物、酰胺態(tài)氮氮和銨態(tài)氮的試樣的處理方法，稱取0.1克試樣，加10ml水，加0.5克鉻粉，加7ml濃鹽酸靜置5min，插上長頸玻璃漏斗，煮沸2min，冷卻，放置過夜，加入10ml濃硫酸和0.5克混合催化劑，將消化管置于石墨電熱板380℃消解，消解后溶液在凱氏定氮儀（設(shè)置水、氫氧化鈉、硼酸-指示劑溶液加液體體積分別為30ml、80ml、25ml）蒸餾，用硫酸標準溶液滴定。

五.  包裝、儲存及使用

大量元素水溶肥料中養(yǎng)分分析標準物質(zhì)，本標準物質(zhì)以塑膠瓶封裝，每瓶70g，在避光、清潔、室溫處保存；打開和使用過程中嚴格防止玷污；取樣后立即密封，已經(jīng)取出的樣品不得再返回瓶中。規(guī)定按照定值方法的最小取樣量，使用時請不要低于該取樣量。