6位自動液液萃取儀執(zhí)行標(biāo)準：

滿足國標(biāo)：“GB 7494-87 水質(zhì)陰離子表面活性劑的測定亞jia藍分光光度法”

滿足國標(biāo)：“HJ 970-2018 水質(zhì)石油類的測定紫外分光光度法”

滿足國標(biāo)：“HJ 503-2009 水質(zhì)揮發(fā)酚的測定4-氨基安ti比林分光光度法”

滿足國標(biāo)：“GB/T 16488-1996 水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法

滿足國標(biāo)：“HJ 637-2018 水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外分光光度法”

滿足國標(biāo)：“GB/T 16488-1996 水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法

6位自動液液萃取儀技術(shù)參數(shù)

型號：CHZDCQ-6

1、萃取

（1）時間設(shè)置：0-999s；      （2）萃取次數(shù)：0-99 次；  

（3）萃取間隔時間0-999秒；  （4）萃取強度：強弱可任意調(diào)節(jié)

2、分層放液方式：手工放液

3、清洗

（1）時間設(shè)置：0-999s；         （2）清洗次數(shù)：0-99 次；

（3）清洗間隔時間0-999秒；     （4）清洗方式：壓散射式廣角清洗，單孔單控制；

4、試劑自動添加：可添加A、B、C、D四種試劑，每一組樣品可單獨設(shè)定進試劑量

（1）每路添加試劑設(shè)置:0-999ml   （2）靜置時間設(shè)置：0-999s

5、樣品數(shù)量：6位，標(biāo)配6個250ml或500ml或1000ml或2000ml萃取瓶（標(biāo)配1000ml）

6、額定功率：400W      7、額定電壓：220V±22v

原理
利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)[1]的不同，使化合物從一種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中。經(jīng)過反復(fù)多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。 分配定律是萃取方法理論的主要依據(jù)，物質(zhì)對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質(zhì)時，它能分別溶解于兩種溶劑中，實驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發(fā)生分解、電解、締合和溶劑化等作用時，此化合物在兩液層中之比是一個定值。不論所加物質(zhì)的量是多少，都是如此。屬于物理變化。用公式表示。 ca/cb=k ca.cb分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。k是一個常數(shù)，稱為“分配系數(shù)”。 有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時，若在水溶液中加入一定量的電解質(zhì)（如氯化鈉），利用“鹽析效應(yīng)”以降低有機物和萃取溶劑在水溶液中的溶解度，?？商岣咻腿⌒Ч?。 要把所需要的化合物從溶液中萃取出來，通常萃取一次是不夠的，必須重復(fù)萃取數(shù)次。利用分配定律的關(guān)系，可以算出經(jīng)過萃取后化合物的剩余量。 設(shè)：v為原溶液的體積 w0為萃取前化合物的總量 w1為萃取一次后化合物的剩余量 w2為萃取二次后化合物的剩余量 wn為萃取n次后化合物的剩余量 s為萃取溶液的體積 經(jīng)一次萃取，原溶液中該化合物的濃度為w1/v；而萃取溶劑中該化合物的濃度為(w0-w1)/s；兩者之比等于k，即： w1/v =k w1=w0 kv (w0-w1)/s kv+s 同理，經(jīng)二次萃取后，則有 w2/v =k 即 (w1-w2)/s w2=w1 kv =w0 kv kv+s kv+s 因此，經(jīng)n次提取后: wn=w0 ( kv ) kv+s 當(dāng)用一定量溶劑時，希望在水中的剩余量越少越好。而上式kv/(kv+s)總是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是說把溶劑分成數(shù)次作多次萃取比用全部量的溶劑作一次萃取為好。但應(yīng)該注意，上面的公式適用于幾乎和水不相溶地溶劑，例如苯，四氯化碳等。而與水有少量互溶地溶劑乙m等，上面公式只是近似的。但還是可以定性地指出預(yù)期的結(jié)果。 儀器:分液漏斗 用四氯化碳萃取碘水中的碘
常見萃取劑：水， 苯 ，四氯化碳，汽油，乙m 要求： 萃取劑和原溶劑互不混溶 萃取劑和溶質(zhì)互不發(fā)生反應(yīng) 溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠大于在原溶劑中的溶解度 相關(guān)規(guī)律：有機溶劑溶易于有機溶劑，極性溶劑溶易于極性溶劑，反之亦然