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白介素8受體(可溶性)ELISA KIT

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  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/3/11 12:49:21
  • 訪問次數(shù) 677
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白介素8受體(可溶性)試劑盒

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供貨周期 一個(gè)月 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

白介素8受體(可溶性)ELISA KIT


白介素8受體(可溶性)ELISA KIT介紹

白介素 8(IL-8),又稱趨化因子 CXCL8,是一種由單核 - 巨噬細(xì)胞、上皮細(xì)胞等分泌的細(xì)胞因子,分子量約 8kd。多種細(xì)胞在 LPS、TNF 或 IL-1 刺激下均可產(chǎn)生 IL-8 。IL-8 通過結(jié)合趨化因子受體白細(xì)胞介素 - 8 受體 α(IL8-Rα,CXCR1)和白細(xì)胞介素 - 8 受體 β(IL-8Rβ,CXCR2),對(duì)中性粒細(xì)胞發(fā)揮趨化和激活作用,參與中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的組織損傷,調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng) 。在自身免疫性疾病、慢性炎癥性疾病等病癥中,IL-8 產(chǎn)生異常,因此定量檢測 IL-8 對(duì)于研究疾病發(fā)生發(fā)展及指導(dǎo)治療意義重大 。而白介素 8 受體(可溶性)ELISA KIT 正是用于精準(zhǔn)檢測相關(guān)樣本中可溶性白介素 8 受體含量的工具 。

一、檢測原理


該試劑盒主要采用雙抗體夾心兩步法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA) 。在預(yù)包被抗人白介素 - 8 受體(可溶性)抗體(固相抗體)的微孔酶標(biāo)板中,加入含可溶性白介素 8 受體的校準(zhǔn)品和待測樣本,37°C 孵育后,樣本中的可溶性白介素 8 受體與固相抗體特異性結(jié)合 。接著加入生wu素標(biāo)記抗體,再次孵育,使其與已結(jié)合在固相抗體上的可溶性白介素 8 受體結(jié)合 。經(jīng)過充分溫育與洗滌,去除未結(jié)合物質(zhì)后,加入 HRP 偶聯(lián)的親和素,其與生wu素標(biāo)記抗體特異性結(jié)合 。至此,在微孔板固相表面形成 “固相抗體 - 抗原 - 生wu素標(biāo)記抗體 - 親和素酶” 的夾心復(fù)合物 。之后加入底物 TMB,在 HRP 酶的催化下,TMB 轉(zhuǎn)化為藍(lán)色,再加入終止液(如硫酸),反應(yīng)液迅速變?yōu)辄S色 。通過酶標(biāo)儀在 450nm 波長處測定吸光度(OD 值),吸光度與待測樣品中可溶性白介素 8 受體的濃度呈正相關(guān) 。通過擬合校準(zhǔn)品曲線,就能準(zhǔn)確計(jì)算出樣本中可溶性白介素 8 受體的濃度 。

二、試劑盒組成


  1. 酶聯(lián)板:已預(yù)包被抗人白介素 8 受體(可溶性)抗體,一般為 96 孔或 48 孔,用于承載樣本和試劑反應(yīng) 。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品:通常為凍干品,有 2 瓶 。臨用前需用樣品稀釋液溶解并稀釋至特定濃度(如高濃度標(biāo)準(zhǔn)品可能為 1600pg/mL),再進(jìn)行系列倍比稀釋,得到不同濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,如 800pg/mL、400pg/mL、200pg/mL、100pg/mL、50pg/mL、25pg/mL 等,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 。

  3. 樣品稀釋液:用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品以及稀釋濃度過高的待測樣本,一般為 1×20mL 裝 。

  4. 生wu素標(biāo)記抗體:與可溶性白介素 8 受體特異性結(jié)合,為濃縮液,使用時(shí)需用生wu素標(biāo)記抗體稀釋液按比例稀釋,一般為 1×120μL / 瓶(1:100) 。

  5. 生wu素標(biāo)記抗體稀釋液:1×10mL 裝,用于稀釋生wu素標(biāo)記抗體 。

  6. HRP 偶聯(lián)的親和素:與生wu素標(biāo)記抗體結(jié)合,形成完整的檢測體系,為濃縮液,使用時(shí)需用辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液按比例稀釋,一般為 1×120μL / 瓶(1:100) 。

  7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液:1×10mL 裝,用于稀釋 HRP 偶聯(lián)的親和素 。

  8. 底物溶液(TMB):1×10mL 裝,與 HRP 發(fā)生顯色反應(yīng),在 HRP 催化下 TMB 由無色變?yōu)樗{(lán)色 。

  9. 濃洗滌液:1×20mL 裝,使用時(shí)需用蒸餾水或去離子水按一定比例(如 1:25)稀釋,用于洗滌酶聯(lián)板,去除未結(jié)合的物質(zhì),降低背景干擾 。

  10. 終止液:1×10mL 裝,一般為 2N 的硫酸溶液,用于終止顯色反應(yīng),使藍(lán)色反應(yīng)液轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色 。

  11. 覆膜:多為 5 張,用于在溫育過程中覆蓋酶聯(lián)板,防止液體蒸發(fā)和外界污染 。

  12. 使用說明書:1 份,詳細(xì)介紹試劑盒的使用方法、注意事項(xiàng)、性能指標(biāo)等 。

三、樣本要求


  1. 血清:采集全血后,室溫放置 2 小時(shí)或 4°C 過夜,隨后以 1000×g 離心 20 分鐘,小心吸取上清液用于檢測 。收集血液應(yīng)使用一次性無熱原、無內(nèi)毒素的試管 。

  2. 血漿:可選用乙二胺四乙酸(EDTA)或肝素作為抗凝劑 。標(biāo)本采集后,需在 30 分鐘內(nèi)于 2 - 8°C 以 1000×g 離心 15 分鐘,取上清備用 。

  3. 組織勻漿:先用預(yù)冷的磷酸鹽緩沖液(PBS,0.01M,pH = 7.4)沖洗組織,che底去除殘留血液(因勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)干擾測量) 。稱取適量組織并剪碎,按照約 1:9 的重量體積比(如 1g 組織對(duì)應(yīng) 9mL PBS,可按需調(diào)整并記錄),將剪碎組織與 PBS 加入玻璃勻漿器,在冰上充分研磨 。為進(jìn)一步裂解細(xì)胞,可對(duì)勻漿液超聲破碎或反復(fù)凍融 。最后,將勻漿液以 5000×g 離心 5 - 10 分鐘,取上清用于檢測 。

  4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:將細(xì)胞培養(yǎng)上清以 1000×g 離心 20 分鐘,去除雜質(zhì)及細(xì)胞碎片,取上清即可用于檢測 。

  5. 其他生物標(biāo)本:如腦脊液、腹水等,一般以 1000×g 離心 20 分鐘,取上清進(jìn)行檢測 。


標(biāo)本采集后若在 1 周內(nèi)檢測,可保存于 4°C;若不能及時(shí)檢測,需按一次使用量分裝,凍存于 - 20°C(1 個(gè)月內(nèi)檢測)或 - 80°C(6 個(gè)月內(nèi)檢測),且應(yīng)避免反復(fù)凍融,溶血標(biāo)本不宜用于檢測 。

四、操作流程


  1. 準(zhǔn)備工作:從冰箱取出試劑盒,提前 30 分鐘平衡至室溫,確保所有試劑溫度與室溫一致 。同時(shí),將濃縮洗滌液按要求比例用蒸餾水或去離子水稀釋備用 。

  2. 加樣:設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔和待測樣品孔 ??瞻卓准尤?100μL 樣品稀釋液;標(biāo)準(zhǔn)孔分別加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100μL;待測樣品孔加入 100μL 待測樣本 。加樣時(shí),將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,避免產(chǎn)生氣泡,隨后用覆膜蓋住酶聯(lián)板,37°C 溫育 120 分鐘 。

  3. 洗滌:溫育結(jié)束后,棄去孔內(nèi)液體,將酶標(biāo)板倒扣在吸水紙上,輕輕拍干 。每孔加入 350μL 洗滌液,浸泡 1 - 2 分鐘后,甩去洗滌液,再次拍干 。重復(fù)洗滌步驟 5 次,確保che底洗去未結(jié)合的物質(zhì) 。

  4. 加生wu素標(biāo)記抗體:每孔加入 100μL 稀釋好的生wu素標(biāo)記抗體工作液(臨用前配制),覆膜后 37°C 溫育 60 分鐘 。

  5. 再次洗滌:溫育完成后,按上述洗滌方法再次洗滌酶聯(lián)板 5 次 。

  6. 加 HRP 偶聯(lián)的親和素:每孔加入 100μL 稀釋好的 HRP 偶聯(lián)的親和素工作液,覆膜后 37°C 溫育 60 分鐘 。

  7. 第三次洗滌:重復(fù)洗滌步驟 5 次 。

  8. 顯色:每孔加入 90μL 底物溶液(TMB),輕輕混勻,37°C 避光顯色 。顯色時(shí)間一般控制在 30 分鐘內(nèi),期間需密切觀察標(biāo)準(zhǔn)品孔的顏色變化,當(dāng)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前 3 - 4 孔有明顯的梯度藍(lán)色,后 3 - 4 孔梯度不明顯時(shí),即可進(jìn)行下一步 。

  9. 終止反應(yīng):每孔加入 50μL 終止液,輕輕混勻,此時(shí)溶液顏色由藍(lán)色立即轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色 。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,且底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液 。

  10. 讀數(shù):在加終止液后 15 分鐘內(nèi),用酶標(biāo)儀在 450nm 波長處測量各孔的光密度(OD 值) 。

  11. 計(jì)算結(jié)果:以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 。可借助專業(yè)的曲線制作軟件(如 Curve Expert 1.3 或 1.4),根據(jù)樣品的 OD 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出相應(yīng)的濃度,再乘以樣品的稀釋倍數(shù),即為樣品中白介素 8 受體(可溶性)的實(shí)際濃度 。

五、性能指標(biāo)


  1. 檢測范圍:不同試劑盒有所差異,常見檢測范圍為 15.6pg/mL - 1000pg/mL 等 。

  2. 靈敏度:通??傻椭聊軝z測出 3pg/mL 甚至更低濃度的可溶性白介素 8 受體 。

  3. 特異性:試劑盒對(duì)白介素 8 受體(可溶性)具有高度特異性,與其他結(jié)構(gòu)類似物幾乎無交叉反應(yīng) 。

  4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)(CV)一般小于 10%,板間變異系數(shù)小于 15% 。

  5. 準(zhǔn)確性:通過對(duì)已知濃度的可溶性白介素 8 受體標(biāo)準(zhǔn)品多次檢測,測量值與理論值的偏差在合理范圍,一般回收率在 80% - 120% 之間 。

六、注意事項(xiàng)


  1. 試劑盒從冰箱取出后需平衡至室溫方可使用,使用后應(yīng)立即按要求保存試劑,避免試劑反復(fù)凍融 。

  2. 操作過程中應(yīng)使用一次性吸頭,防止交叉污染 。加樣時(shí),確保吸頭垂直且深入孔底,避免液體掛壁或產(chǎn)生氣泡 。

  3. 洗滌是關(guān)鍵步驟,洗滌不充分易導(dǎo)致假陽性結(jié)果 。若使用自動(dòng)洗板機(jī),需提前熟練掌握其操作方法,并定期校準(zhǔn) 。

  4. 底物溶液對(duì)光敏感,應(yīng)避光保存,使用過程中避免長時(shí)間暴露于光下 。顯色反應(yīng)需在 37°C 避光條件下進(jìn)行,且嚴(yán)格控制顯色時(shí)間 。

  5. 終止液具有腐蝕性,操作時(shí)應(yīng)小心,避免接觸皮膚和眼睛 。若不慎接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗,并及時(shí)就醫(yī) 。

  6. 建議所有標(biāo)準(zhǔn)品和樣本均做雙份檢測,以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性 。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,應(yīng)先進(jìn)行稀釋,再重新測定,計(jì)算結(jié)果時(shí)需乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù) 。

  7. 不同批次的試劑盒內(nèi)試劑不能混用,使用前應(yīng)仔細(xì)核對(duì)試劑盒的有效期和批次號(hào) 。

  8. 該試劑盒僅用于科研用途,不得用于臨床診斷 。




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