柱式組織基因組提取試劑盒
| 參考價 | ￥450.00-￥1200.00 |
- 公司名稱 上海尚寶生物科技有限公司
- 品牌其他品牌
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
- 更新時間2021/1/15 16:52:02
- 訪問次數(shù) 378
| 50次 | 450.00元 | 9999 盒 可售 |
| 100次 | 700.00元 | 9999 盒 可售 |
| 200次 | 1200.00元 | 9999 盒 可售 |
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 28105 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 100 次/200 次 |
柱式組織基因組提取試劑盒
產(chǎn)品貨號：28105
產(chǎn)品規(guī)格：100 次/200 次
產(chǎn)品簡介：
柱式組織基因組提取試劑盒適合于從新鮮或冷凍的動物、人組織中提取高純度總 DNA。本品可純化獲得分子量大為 50 kb 的 DNA的 片段，純化過程不需使用苯酚等有毒溶劑，無需乙醇沉淀。試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系使 裂解液中的 DNA 高效特異的結(jié)合到硅基質(zhì)離心吸附柱上，PCR 和其他酶促反應(yīng)的抑制劑可通過兩步洗滌步驟 被有效去除，后使用低鹽緩沖液或水洗脫，即可得到高純度 DNA。純化得到的 DNA 可以直接用于酶切、PCR、 Real-Time PCR、文庫構(gòu)建、Southern Blot、分子標記等下游實驗。
自備試劑：無水乙醇
包裝清單： 
操作步驟：
1.如果提取材料為動物組織，取 25 mg（脾組織用量應(yīng)少于 10 mg）；如果材料為鼠尾，取一段長度為 0.4-0.6 cm 的大鼠鼠尾或兩段長度為 0.4-0.6 cm 的小鼠鼠尾。
a.樣本進行液氮研磨或切成小塊后置于 1.5 ml 離心管中，加入 180 μl Buffer GTL，將不同樣品做好標記。
b.若使用勻漿器處理樣本，勻漿前向樣本中加入不超過 80 μl Buffer GTL，勻漿后加入 100 μl Buffer GTL。
注意：
1）確保各組織的量不要超出*范圍。
2）組織樣本在加入 Buffer GTL 之前用液氮研磨或加入 Buffer GTL 用勻漿器勻漿處理，可以增加 裂解效率。
2.加入 20 μl Proteinase K，渦旋震蕩使樣品*混勻。56℃水浴，直至組織*裂解，孵育過程中可每 隔一段時間顛倒或震蕩離心管使樣品分散。
注意：
1）不同組織消化時間不同，通常 1-3 小時即可完成，鼠尾需要消化 6-8 小時，必要時過夜消化，不會影響 后續(xù)操作。
2）如果孵育和渦旋震蕩后仍然有膠狀物質(zhì)，延長 56℃孵育時間或再加入 20 μl Proteinase K 消化。
3）如需去除 RNA，可在上述步驟完成后，加入 4μl 的濃度為 100 mg/ml 的 RNase A 溶液，渦旋 15 秒，室 溫放置 5-10 分鐘。 3.加入 200 μl Buffer GL，渦旋震蕩充分混勻，70℃水浴 10 分鐘。短暫離心后加入 200 μl 無水乙醇， 渦旋震蕩充分混勻。
注意：
1）加入 Buffer GL 和無水乙醇后要立即渦旋震蕩混勻。
2）加入 Buffer GL 和無水乙醇后可能會產(chǎn)生白色沉淀，不會影響后續(xù)實驗。一些組織（如脾，肺）在加入 Buffer GL 和無水乙醇后可能形成溶膠狀產(chǎn)物，此時*進行劇烈震蕩或渦旋處理。
4.柱平衡：向已裝入收集管（Collection Tubes）中的吸附柱（Spin Columns）中加入 200μl Buffer PS， 12000 rpm 離心 1 分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
5.將步驟 3 所得溶液短暫離心，全部加入到已裝入收集管的吸附柱（Spin Columns）中，若一次不能加完 溶液，可分多次轉(zhuǎn)入。12000 rpm 離心 1min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
6.向吸附柱中加入 450 μl Buffer PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000 rpm 離心 1 分鐘， 倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。
注意：如果純化的 DNA 用于鹽敏感的實驗（例如平末端連接或直接測序），建議加入 Buffer PW 靜置 2-5 分 鐘再離心。
7.重復步驟 6。
8.12000 rpm 離心 1 分鐘，倒掉收集管中的廢液。
注意：
這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除，乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶促反應(yīng)（酶切、PCR 等）。
9.將吸附柱放到一個新的 1.5 ml 離心管（自備）中，向吸附膜中間位置懸空滴加 50μl Buffer EB，室溫 放置 2 分鐘。12000 rpm 離心 1 分鐘，收集 DNA 溶液。-20℃保存 DNA。
注意：
1）洗脫液的 pH 值對于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液，應(yīng)保證其 pH 值在 7.0-8.5 之間（可以用 NaOH 將水的 pH 值調(diào)到此范圍）。
2）為了提高基因組提取量，可將離心得到的溶液重新加到吸附柱中，室溫放置 2 分鐘，12000 rpm 離心 1 分鐘。
3）洗脫體積不應(yīng)小于 30μl，體積過少會影響回收效率。
注意事項 ：
1.*使用前應(yīng)按照試劑瓶標簽的說明在 Buffer PW 中加入無水乙醇（Buffer PW 100 次包裝 18ml，使 用前加入 72ml 無水乙醇；Buffer PW 200 次包裝 18ml，使用前加入 144ml 無水乙醇）；
2.所有離心步驟均可室溫下進行。
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