T0P10感受態(tài)細(xì)胞*
產(chǎn)品貨名：*0 Chemically Competent Cell
產(chǎn)品貨號：G6015-20(20支100ul)、G6015-100(100支100ul)
規(guī)格/簡介：G6015-20(20支100ul)、G6015-100(100支100ul)

基因型

F- mcrA△(mrr-hsdRMS- -mcrBC) φ80 lacZ △M15△lacX74 recAl ara△139△(ara-leu)7697 galU galK rpsL (StrR) endA1 nupG

簡要說明：

T0P10菌株來源于MC1061菌株，是目前實驗室用的感受態(tài)細(xì)胞之一，基因型與DH10B高度類似(DH10B為galE15型， 而T0P10為galU型)。CLBio *0生長速度快(比DH5a快，但比Mach1-T1生長速度慢)，10小時可見克隆，recA1和 endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。可用于構(gòu)建克隆，藍白斑篩選等實驗，具有鏈**抗性。CLBio系列T0P10感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>108cfu/ μg。

操作說明：

1. CLBio *0感受態(tài)細(xì)胞放置冰中融化(或放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態(tài)時迅速插入冰中)，加入目的DNA (質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物)并用手打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2.42°C水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。

3.向離心管中加入700 μ 1不含抗生素的2YT或LB無菌培養(yǎng)基，混勻后37°C，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。

4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μ 1左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5.將平板倒置放于37°C培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37°C培養(yǎng)至少13h.

注意事項：

1. CLBio感受態(tài)細(xì)胞在冰上融化。冰上放置大約5分鐘即可融化，融化后8分鐘內(nèi)加入質(zhì)粒，否則會影響轉(zhuǎn)化效率。

2.混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時應(yīng)輕柔操作。

3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。

T0P10感受態(tài)細(xì)胞*