潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗室的分類：潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗室承擔(dān)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的樣本檢測、醫(yī)療科學(xué)和醫(yī)療技術(shù)研究、醫(yī)療人才培養(yǎng)等重要工作，包括無菌實(shí)驗室( Sterile laboratory)、PCR實(shí)驗室(基因擴(kuò)增實(shí)驗室）、生物治療中心、PET中心、生物安全實(shí)驗室。

  潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗室的建設(shè)目標(biāo)是為醫(yī)療人員提供一個滿足醫(yī)療檢測的規(guī)程、滿足國家相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)、潔凈舒適的工作環(huán)境。

  PCR實(shí)驗室(基因擴(kuò)增實(shí)驗室)( Polymerase Chain Reaction Lab)是指通過擴(kuò)增檢測特定的DNA或RNA，進(jìn)行疾病診斷、治療監(jiān)測和預(yù)后判定等的實(shí)驗室。這類實(shí)驗室通常為負(fù)壓或者相對負(fù)壓實(shí)驗室。主要參考標(biāo)準(zhǔn)為《臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室管理暫行辦法》， 臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗又稱PCR實(shí)驗，是專門用來檢驗艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一種檢測手段。它可以通過將病毒體內(nèi)所含的基因進(jìn)行擴(kuò)增的方法，測出一些病毒含量不高的感染者體內(nèi)是否含有特定的病毒。由于該檢測方法可以測出普通檢驗難以檢測出的病毒并具有靈敏度高、特異性高、快捷、對樣品要求低等優(yōu)點(diǎn)，因此被臨床醫(yī)生廣為認(rèn)可，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院的臨床診斷和各防疫檢測部門的禽疫病診斷。但是，這種實(shí)驗需要有能保證安全、配置合理的實(shí)驗室和非常規(guī)范的操作為前提。近年來對臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室的建設(shè)越來越得到重視，因為它對檢測結(jié)果的可靠性、準(zhǔn)確性和安全性起到至關(guān)重要的作用。本文主要從臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室的平面布局，空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計、氣流控制和污染的防制幾個方面對實(shí)驗室設(shè)計中的主要特點(diǎn)進(jìn)行了闡述。
  PCR實(shí)驗室分為四個區(qū)域，進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開各工作區(qū)域時，不得將工作服帶出，四區(qū)域分別為：
1.試劑配制區(qū)n
2.樣品處理區(qū)n
3.核酸擴(kuò)增區(qū)n
4.產(chǎn)物分析區(qū)n
如使用全自動分析儀，區(qū)域可適當(dāng)合并,三四區(qū)可合并為擴(kuò)增產(chǎn)物分析

各區(qū)的功能是：
    1.1.1 試劑準(zhǔn)備區(qū)：擴(kuò)增試劑的配制、分裝和保存。
    1.1.2 樣品處理區(qū)：樣品登記、分裝；核酸提取、保存和加樣。
    1.1.3 擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)：擴(kuò)增產(chǎn)物的測定、結(jié)果分析、登記及報告。
    1.2 擴(kuò)增前區(qū)與擴(kuò)增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開，須使用不同的房間，兩區(qū)之間建議有一定的間隔。
    1.3 使用商品化試劑盒可在樣品處理區(qū)進(jìn)行少量試劑配制。
    1.4 在滿足下列操作和清潔處理要求的前提下樣品處理區(qū)和試劑準(zhǔn)備區(qū)可設(shè)在同一房間內(nèi)：
    1.4.1 在生物安全柜內(nèi)操作。
    1.4.2 每個實(shí)驗人員、實(shí)驗組分別使用各自的試劑及耗材。
    1.4.3 盛放污染材料的器皿密封并一次性使用。
    1.4.4 用有效的方法對操作區(qū)域和共享器具在實(shí)驗前后進(jìn)行清潔及消毒。

設(shè)計要求：

PCR實(shí)驗室可以是分散形式，也可以是組合形式,現(xiàn)要主要是以組合形式為主流。完成一組PCR實(shí)驗，通常應(yīng)經(jīng)過試劑配制、樣品處理、核酸擴(kuò)增及產(chǎn)物分析四個實(shí)驗過程，若實(shí)驗工藝需要，還應(yīng)增加樣品粉碎過程。河南pcr實(shí)驗室凈化裝修
一、分散形式PCR實(shí)驗室
    所謂分散形式PCR實(shí)驗室，是指完成上述實(shí)驗過程的實(shí)驗用房彼此相距較遠(yuǎn)，呈分散布置形式。對于這種布置形式的PCR實(shí)驗室，由于各個實(shí)驗之間不易相互干擾，因此無需特殊條件要求。

• 組合形式PCR實(shí)驗室
      所謂組合形式PCR實(shí)驗室, 是指完成PCR四個實(shí)驗過程的實(shí)驗用房相鄰布置，組成獨(dú)立實(shí)驗區(qū)域的形式。對于組合形式PCR實(shí)驗室，由于各個實(shí)驗間集中布置，容易造成相互干擾，因此，對總體布局以及屏障系統(tǒng)具有一定的要求。各室在入口處設(shè)緩沖間，以減少室內(nèi)外空氣交換。

PCR實(shí)驗室主要由四個獨(dú)立的功能單元構(gòu)成:樣品和試劑準(zhǔn)備區(qū)、核酸提取室(標(biāo)本制備區(qū))、擴(kuò)増區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)。每個區(qū)之間設(shè)置傳遞窗;每個區(qū)需要有自己的援沖間，當(dāng)不設(shè)置統(tǒng)一的人流出入口時，各緩沖間都要兼作各區(qū)的更衣室。比較好的PCR實(shí)驗室可以設(shè)計統(tǒng)一的人員出入口、潔物入口和污物出口。

試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進(jìn)入，造成污染,可以通過控制進(jìn)風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量達(dá)到正壓效果。

核酸擴(kuò)增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負(fù)壓，以防含核酸的氣溶膠擴(kuò)散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風(fēng)風(fēng)量大于進(jìn)風(fēng)風(fēng)量達(dá)到負(fù)壓效果。

在理想情況下，PCR實(shí)驗室緩沖間內(nèi)，可設(shè)置正壓，使室內(nèi)空氣不流向室外，室外空氣不流向室內(nèi)。

如果使用熒光PCR儀，擴(kuò)增室和產(chǎn)物分析室可以合并。

若房間進(jìn)深允許，可設(shè)PCR內(nèi)部走廊。需要指出的是在減少室內(nèi)外空氣交換方面，緩沖間比走廊更有意義。
    各個區(qū)域之間應(yīng)具備單向的實(shí)驗工藝流、物流、人流與氣流，形成單向流程的保護(hù)屏障，避免實(shí)驗之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對實(shí)驗過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。 
  實(shí)驗室的墻體，包括頂棚，應(yīng)結(jié)構(gòu)牢固、氣密性好；所有陰角宜采用圓弧形線條過渡；墻體內(nèi)壁光潔、不吸附、耐腐蝕、易清洗消毒；地面材料應(yīng)滿足無縫隙、無滲漏、光潔、耐腐蝕的要求。

試劑準(zhǔn)備區(qū)  儀器設(shè)備主要有冰箱、超凈臺、加樣器、混勻器、天平和離心機(jī)等，加樣器、天平除了要外，還應(yīng)有定期校準(zhǔn)。   試劑分裝應(yīng)在超凈臺中進(jìn)行  擴(kuò)增反應(yīng)混合液應(yīng)使用分子生物學(xué)級的，試劑制備好后應(yīng)有質(zhì)檢：一是否有污染、二是檢測試劑的擴(kuò)增效果。

標(biāo)本制備區(qū)  儀器設(shè)備主要有生物安全柜、加樣器、離心機(jī)、溫育儀、混勻器等

擴(kuò)增區(qū)  擴(kuò)增區(qū)的主要儀器是核酸擴(kuò)增儀、超凈臺、微量加樣器、離心機(jī)、可移動紫外燈。擴(kuò)增儀需進(jìn)行校準(zhǔn)。并配備UPS電源，以防止由于電壓的波動，停電對擴(kuò)增效果的影響。

分析區(qū)  本區(qū)所使用的儀器設(shè)備有酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、加樣器和水浴箱等

潔凈實(shí)驗區(qū)的緩沖間部分面積不能超過主實(shí)驗室的八分之一,這是有規(guī)定的。河南pcr實(shí)驗室凈化裝修