步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過(guò)實(shí)驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因數(shù)試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和*試驗(yàn)。

該設(shè)備*符合新版GMP規(guī)范要求，廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等。

步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 采用彩色觸摸屏控制器，操作界面設(shè)中英文無(wú)憂切換，能記錄700天歷史數(shù)據(jù)

• 具有RS232、RS485、USB數(shù)據(jù)接口以及以太網(wǎng)接口實(shí)行人機(jī)對(duì)話，聯(lián)機(jī)數(shù)據(jù)傳輸以及遠(yuǎn)程監(jiān)控功能

• 設(shè)備具有故障診斷顯示，當(dāng)試驗(yàn)出現(xiàn)故障時(shí)可通過(guò)控制器實(shí)時(shí)查看

• 設(shè)備標(biāo)配打印機(jī)能夠?qū)囟?、濕度、時(shí)間等運(yùn)行數(shù)據(jù)和曲線進(jìn)行實(shí)時(shí)打印，時(shí)間可根據(jù)客戶需要設(shè)定

• 雙套制冷機(jī)組確保設(shè)備*運(yùn)行，連續(xù)不間斷。定值與程式兩種運(yùn)行模式均能實(shí)現(xiàn)兩套制冷機(jī)組來(lái)回自由切換。運(yùn)行時(shí)間間隔可調(diào)，當(dāng)一套制冷機(jī)組出現(xiàn)故障時(shí)，另外一套壓縮機(jī)組可替換工作，以保持設(shè)備連續(xù)運(yùn)行。

• 濕度傳感器采用電容式傳感器，線性好、量程寬、易控制、精度高、穩(wěn)定性好，替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處

• 步入式的門具有防鎖裝置，人在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可安全出入

• 設(shè)備工作室具有超溫報(bào)警保護(hù)，保證實(shí)驗(yàn)運(yùn)行不發(fā)生意外

• 不銹鋼貨架高度可調(diào)，可任意裝卸，便于物品的存儲(chǔ)和內(nèi)腔的情緒工作

步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù)：

2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義要求。歐洲、日本和美國(guó)同意制定一個(gè)共同的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目的是集合信息，作為制定一個(gè)關(guān)于原料藥或藥品穩(wěn)定性的*，終目的是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

*留樣的溫度性試驗(yàn)儲(chǔ)藏條件:溫度：25℃±2℃；濕度：60%±5%RH；時(shí)間：12個(gè)月

加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件：溫度：40℃±2℃；濕度：75%±5%RH；時(shí)間：6個(gè)月

強(qiáng)光照射條件光照強(qiáng)度：4500±500LUX