原理:

超臨界反溶劑法（Supercritical Anti-Solvent Process，SAS）係將超臨界流體作為藥物的反溶劑，

需要藥物在超臨界流體中不溶或溶解度很低，先把藥物溶解在一般有機(jī)溶劑（該溶劑須能溶於超臨界流體），

然後將該藥物溶液與超臨界流體混合，造成溶劑密度急遽減小，瞬間降低其對(duì)藥物的溶解能力，

致使整體溶液實(shí)際上呈過(guò)飽和狀態(tài)，導(dǎo)致結(jié)晶析出微粒。 

主要規(guī)格:

• 壓力控制範(fàn)圍:75~達(dá)300bar
• 溫度控制範(fàn)圍:35~80℃
• 微粉粒徑控制:0.05~10μm
• 粒徑分佈可達(dá)80%
• 生物活性恢復(fù)率80%以上

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

• 超臨界反溶劑法-藥粉微細(xì)化系統(tǒng)可製備微、次奈米級(jí)與包覆型顆粒

• 超臨界反溶劑法-藥粉微細(xì)化系統(tǒng)調(diào)節(jié)壓力、溫度、流量、濃度等參數(shù)，可以控制粒度大小、改變劑型/晶型

• 較傳統(tǒng)製法，劑型結(jié)晶更理想、表面光滑、粒度均勻、幾乎無(wú)殘留溶劑。

• 無(wú)須乾燥、粉碎等後處理製程。

• 無(wú)溶濟(jì)殘留，為安全健康的綠色製程