Saos-2人成骨肉瘤細(xì)胞系
| 參考價(jià) | ￥ 100 |
| 訂貨量 | ≥1 臺(tái) |
- 公司名稱 上海雅吉生物科技有限公司
- 品牌 ATCC
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 上海松江科技園
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2024/11/5 15:08:39
- 訪問(wèn)次數(shù) 686
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| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | T25 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研 |
Saos-2人成骨肉瘤細(xì)胞系Cat NO：CL-0008
細(xì)胞名稱6T-CEM（人T細(xì)胞白血病細(xì)胞）
種屬人
年齡（性別）女
組織來(lái)源T淋巴細(xì)胞；急性淋巴細(xì)胞白血病
生長(zhǎng)特性懸浮
細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣
Saos-2人成骨肉瘤細(xì)胞系背景描述
6T-CEM細(xì)胞是一個(gè)CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫鳥(niǎo)嘌呤抗性變種；HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細(xì)胞通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對(duì)象。
生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640(貨號(hào):PM150110)＋10% FBS(貨號(hào):164210-500)＋1% P/S(貨號(hào):PB180120)
培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
產(chǎn)品說(shuō)明
規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；
說(shuō)明書(shū)細(xì)胞來(lái)源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸
售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)致銷售人員，我們將盡快為您解決！上海雅吉生物與您攜手共進(jìn)！以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書(shū)僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請(qǐng)及時(shí)或郵件。需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，請(qǐng)于48h內(nèi)及時(shí)反饋，本公司將竭誠(chéng)為您服務(wù)！
一、貼壁細(xì)胞 客戶接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細(xì)胞
二、懸浮細(xì)胞
1、接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3、嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4、將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5、1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三、一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞。
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）
2、嚴(yán)格無(wú)菌操作，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3、1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。
4、換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO7 培養(yǎng)
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