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意大利UNIVER支架三維打印技術構(gòu)建

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意大利UNIVER支架三維打印技術構(gòu)建
目前,臨床上用于修復骨缺損的方法主要有:自體骨移植、異體骨移植、人工骨移植等。但是目前這些常用的方法,都有其明顯的缺點[2]。組織工程技術的出現(xiàn)為骨組織損傷的修復帶來了希望。

意大利UNIVER支架三維打印技術構(gòu)建
組織工程實質(zhì)上是醫(yī)學與仿生學思想的結(jié)合,其主要是通過在體外模擬體內(nèi)的微環(huán)境來控制缺損區(qū)組織器官的形成。組織工程三要素為UNIVER支架、種子細胞和生長信息,而UNIVER支架作為種子細胞粘附及攜帶生長信息的基本框架,使得對UNIVER支架材料的改進和研發(fā)成為研究的重點。在骨組織工程中,理想的UNIVER支架材料應具備以下性能:1、良好的生物相容性;2、生物力學性能優(yōu)良,且易加工成形;3、降解速率應與新生骨的形成速度相匹配;4、良好的骨誘導性和骨傳導性;5、價格適中,來源充足[4]。雙相磷酸鈣陶瓷(BCP)是一種由羥基磷灰石(HA)和β—磷酸三鈣(β—TCP)構(gòu)成的生物活性材料,因其化學組成與骨組織的無機成分相似,且具有優(yōu)良的生物學相容性、骨誘導性、骨傳導性及降解速率可調(diào)控等特點,故在骨組織工程UNIVER支架、藥物緩釋載體、種植體表面涂層等研究中得到廣泛應用[5]。傳統(tǒng)的UNIVER支架制備方法有相分離法、粒子瀝濾法、氣體發(fā)泡法[6-7]等。然而,傳統(tǒng)的制備方法不能準確的控制UNIVER支架孔隙的大小、形態(tài)、整體的孔隙率和孔隙之間良好的連通。而三維打印技術是通過逐層沉積直到整個結(jié)構(gòu)打印完成來精確地控制孔隙結(jié)構(gòu)[8]。通過查閱文獻發(fā)現(xiàn),近年來國內(nèi)應用三維打印技術構(gòu)建骨組織工程UNIVER支架的研究較少,為此我們利用該技術制備BCPUNIVER支架,并研究其表觀形貌及生物學相容性,探討其在骨組織工程中的應用潛力。方法1.利用三維打印技術構(gòu)建BCPUNIVER支架(HA/β—TCP質(zhì)量比為3/7),并利用模具制備BCP壓片材料。2.利用原子力顯微鏡、掃描電子顯微鏡觀察BCPUNIVER支架表征。3.用重量法來測定BCPUNIVER支架的孔隙率。4.用萬能試驗機測試UNIVER支架的機械性能。5.用CCK-8法測定BCPUNIVER支架浸提液的毒性,實驗分為三組,分別為實驗組(BCPUNIVER支架浸提液)、陽性對照組(0.1%苯酚溶液)及陰性對照組(單純培養(yǎng)基),體外培養(yǎng)1d、3d、5d后分別檢測三組的細胞增殖情況,通過計算相對增殖率得到其對應的細胞毒性等級。6.用CCK-8法來檢測細胞增殖。實驗分為實驗組(BCPUNIVER支架)、陽性對照組(BCP壓片)及陰性對照組(無材料),體外培養(yǎng)1d、3d、5d、7d后分別檢測三組的細胞增殖情況。7.利用掃描電子顯微鏡觀察細胞在BCPUNIVER支架及壓片上的粘附情況。8.各實驗數(shù)據(jù)均用均值±標準差表示,采用SPSS 19.0軟件進行分析,各組之間的比較采用單因素方差分析,P0.05認為差異有統(tǒng)計學意義(P0.05用*表示)。
結(jié)果:1.三維打印技術制備的BCPUNIVER支架均為直徑10mm,高3mm的圓柱形UNIVER支架。壓片形狀與UNIVER支架相同。2.原子力顯微鏡觀察顯示,UNIVER支架表面凹凸不平,表面粗糙度為208nm(輪廓算術平均偏差)。掃描電子顯微鏡鏡下觀察,UNIVER支架孔隙為規(guī)則正方形,孔徑在350-450μm之間,UNIVER支架表面粗糙不平,并且有較多不規(guī)則的微孔,孔徑可達到微米級甚至納米級。3.BCPUNIVER支架的理論密度為1.48g/cm3,孔隙率約為52%。4.BCPUNIVER支架的抗壓強度約為2.77±0.87 MPa,楊氏模量為72.23±9.54 MPa。5.體外培養(yǎng)1d后,CCK-8結(jié)果顯示BCPUNIVER支架浸提液毒性等級為1級,培養(yǎng)3d、5d后,結(jié)果顯示UNIVER支架浸提液毒性等級均為0級。6.細胞增殖實驗結(jié)果顯示,體外培養(yǎng)1d后,空白組及壓片組的細胞數(shù)量明顯高于BCPUNIVER支架組(P0.05)。在第3d時,空白組的細胞數(shù)量明顯高于BCPUNIVER支架組(P0.05),而BCPUNIVER支架組和壓片組的細胞數(shù)量并無明顯差異。體外培養(yǎng)5d后,三組間的細胞數(shù)量均無明顯差異。而在第7d時,BCPUNIVER支架組的細胞數(shù)量明顯高于空白組及壓片組(P0.05)。7.掃描電子顯微鏡觀察顯示,體外培養(yǎng)24h后,MG-63細胞在BCPUNIVER支架及壓片表面充分伸展平鋪,并伸出偽足。結(jié)論:該實驗利用三維打印技術成功制備了BCPUNIVER支架(HA/β-TCP質(zhì)量比為3/7),UNIVER支架孔隙形態(tài)接近正方行,邊長約為400μm,總體孔隙率為52%,且孔隙之間連通良好。UNIVER支架的機械性能非常接近人類松質(zhì)骨。CCK-8結(jié)果顯示1d、3d、5d BCPUNIVER支架浸提液均無明顯細胞毒性。UNIVER支架表面的粗糙形態(tài)非常適宜細胞黏附、增殖。

意大利UNIVER支架三維打印技術構(gòu)建
相較于平面結(jié)構(gòu),UNIVER支架擁有較高的比表面積,即相同體積的片狀材料和UNIVER支架,UNIVER支架有更大的表面積來供細胞粘附、增殖。綜上所述,運用三維打印技術制備的BCPUNIVER支架有望用于修復非承重區(qū)的骨缺損。

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