花鼠腎上皮樣細(xì)胞CHPK3 細(xì)胞支原體污染對細(xì)胞影響及污染物的檢測
細(xì)胞培養(yǎng)（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染是個世界性問題,是細(xì)胞培養(yǎng)zui常見的、干擾
試驗結(jié)果的一種污染。但由于不易被察覺，有些污染的細(xì)胞仍在被應(yīng)用。研究表明，95％以
上是以下四種：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）
和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii），為牛源性。以上是zui常見的污染細(xì)胞培養(yǎng)的支原體菌群，
但能夠污染細(xì)胞的支原體種類是很多的，花鼠腎上皮樣細(xì)胞CHPK3 細(xì)胞 國外調(diào)查證明，大約有二十多種支原體能污染細(xì)胞，
有的細(xì)胞株可以同時污染兩種以上的支原體。據(jù)查，目前各實驗室使用的二倍體細(xì)胞和傳代
細(xì)胞中約有11%的細(xì)胞受到支原體污染?？商峁?fù)蘇，凍存細(xì)胞，ATCC細(xì)胞。具體可根據(jù)科研人員要求決定。代做各種細(xì)胞服務(wù)。

 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸（倒）盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?strong>ATCC細(xì)胞，肺細(xì)胞，人類正常細(xì)胞株

花鼠腎上皮樣細(xì)胞CHPK3 細(xì)胞  （細(xì)胞狀態(tài)）

水貂肺上皮細(xì)胞MV-1-Lu  
恒河猴肺細(xì)胞RM-L1  
豚鼠肺細(xì)胞GP-F1  
小耳豬肺細(xì)胞SEP-L1  
小耳豬肺細(xì)胞SEP-L2  
家貓肺細(xì)胞]FCA-L1  
家貓肺細(xì)胞FCA-L2  
大耳山羊肺細(xì)胞LDG-1  
綿羊肺細(xì)胞OAR-L1  
大額牛肺細(xì)胞BFR-L1  
狗肺成纖維樣細(xì)胞DogL1  
赤狐肺成纖維樣細(xì)胞RFL1  
赤狐肺成纖維樣細(xì)胞RF-88L  
果子貍肺成纖維樣細(xì)胞MPCL1  

樹鼩胎心成纖維樣細(xì)胞TS-EH-1  
豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞PIEC  
樹鼩胎心成纖維樣細(xì)胞TS-EH-1  
豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞PIEC  
章魚肝臟細(xì)胞L8824  
花鼠腎上皮樣細(xì)胞CHPK3 細(xì)胞  （細(xì)胞狀態(tài)）
草魚腎細(xì)胞CY-2  
牛腎細(xì)胞MDBK  
非洲綠猴腎細(xì)胞VERO  
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞BHK-21  
非洲綠猴腎細(xì)胞（SV40轉(zhuǎn)化）COS-7  
恒河猴腎細(xì)胞RM-1  
恒河猴腎細(xì)胞MMK2  
恒細(xì)胞河猴腎MMK3  
家貓腎細(xì)胞CATK1  
大耳山羊腎細(xì)胞LDG-2  
大耳山羊腎細(xì)胞LDG-3  
恒河猴腎細(xì)胞RM-2  
恒河猴腎細(xì)胞RM-3  
大額牛腎細(xì)胞BFR-K1  
赤狐腎上皮樣細(xì)胞RF-88K  
花鼠腎上皮樣細(xì)胞CHPK3  
樹鼩腎上皮樣細(xì)胞TSHK3  
山羊腎上皮樣細(xì)胞DG-K1  

貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞PG-4（S+L-）  

骨、關(guān)節(jié)、肌肉、皮膚系統(tǒng) 
豚鼠皮膚細(xì)胞GP-S1  
豚鼠皮膚細(xì)胞GP-S2  
豚鼠皮膚細(xì)胞GP-S3  
敘利亞倉鼠肌肉細(xì)胞GH-M1  

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